3-(4-aminobenzenesulfonyl) acrylonitrile | 26253-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminobenzenesulfonyl) acrylonitrile
• 英文别名: 2-Cyanovinyl 4-aminophenyl sulfone；3-(4-aminophenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
• CAS: 26253-58-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: ZQTBYIFWDREBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminobenzenesulfonyl) acrylonitrile 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-[4-(4-methylbenzenesulfonamido)benzenesulfonyl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acylamides of beta-cyano-ethenesulfonyl substituted aminoarenes

  摘要：

  β-X-乙烯磺酰基取代氨基芳烃的酰胺类化合物，其中酰基是有机磺酸、亚磺酸或亚砜酸基；有机磷酸、硫代磷酸、膦酸、硫代膦酸或膦酸基；或亚砜基（O=S=）。在指定类别的材料中的化合物是生物活性的，即它们控制各种类型的植物和动物生物体的生长和活动，例如微生物或类似生物。

  公开号：

  US03943154A1
• 作为产物：
  描述：

  1-<4-Acetamino-benzol-sulfonyl-(1)>-2-cyan-aethen 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-aminobenzenesulfonyl) acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzenesulfonyl-acrylamides

  摘要：

  一种抑制微生物生长的方法，通过将微生物与生物活性化合物接触，该生物活性化合物可以用以下公式之一描述：H [（C.sub.n H.sub.2n） - A.sub.p -（C.sub.m H.sub.2m）CO] .sub.k.sup.。 NH C.sub.6 H.sub.4 SO.sub. 2 - CH = CH - X; ## SPC1 ## 或 R.sub.3 SO.sub.2 CH = CH - CONH.sub.2，其中A是苯或萘，X是-CN，-CONH.sub.2，-COOR，-SO.sub.2 R，-SO.sub.3 R，-NO.sub.2或-COR，R.sub.1是氨基，酰胺基或硝基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，环烷基或取代环烷基或杂环基，其中n = 0至18，m = 0至18，m + n = 24或更少，p = 0或1，k = 0或1。

  公开号：

  US03976668A1