2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6,7-diphenyl-5,8-dihydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1283140-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6,7-diphenyl-5,8-dihydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1283140-94-2
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₄O
• 分子量: 426.905
• InChiKey: BSUCUHDUTIGBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 二苯基乙酮 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以85%的产率得到2-amino-5-(4-chlorophenyl)-6,7-diphenyl-5,8-dihydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型5,6,7-三芳基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的底物控制化学选择性合成和强毒作用

  摘要：

  新型的5,6,7-三芳基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-酮衍生物的底物控制化学选择性合成是通过2,6-二氨基嘧啶-4（3）的微波辅助三组分反应成功实现的。H）-1，芳族醛和1，2-二苯基乙酮。该方法具有化学选择性，非对映选择性，原子经济，反应时间短，产率高以及操作简便的突出特征。而且，这些新化合物经受了对癌SW1116和SGC7901细胞的体外细胞毒性测试。大多数测试化合物对SW1116细胞和化合物4b均显示出明显的细胞毒性 与作为阳性对照的盐酸阿霉素相比，SGC7901对SGC7901细胞具有更强和更有效的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.114

文献信息

• Substrate-controlled chemoselective synthesis and potent cytotoxic activity of novel 5,6,7-triarylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives
  作者：Feng Shi、Jie Ding、Shu Zhang、Wen-Juan Hao、Chuang Cheng、Shujiang Tu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.114

  日期：2011.3

  The substrate-controlled chemoselective synthesis of novel 5,6,7-triarylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives has been successfully achieved via microwave-assisted three-component reactions of 2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one, aromatic aldehydes and 1,2-diphenylethanone. This approach has the prominent features of chemoselectivity, diasteroselectivity, atom economy, short reaction time, high yield

  新型的5,6,7-三芳基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-酮衍生物的底物控制化学选择性合成是通过2,6-二氨基嘧啶-4（3）的微波辅助三组分反应成功实现的。H）-1，芳族醛和1，2-二苯基乙酮。该方法具有化学选择性，非对映选择性，原子经济，反应时间短，产率高以及操作简便的突出特征。而且，这些新化合物经受了对癌SW1116和SGC7901细胞的体外细胞毒性测试。大多数测试化合物对SW1116细胞和化合物4b均显示出明显的细胞毒性 与作为阳性对照的盐酸阿霉素相比，SGC7901对SGC7901细胞具有更强和更有效的细胞毒性。