methyl 2-(4-{4-[(2-thiiranylpropyl)sulfonyl]phenoxy}phenyl)acetate | 861108-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-{4-[(2-thiiranylpropyl)sulfonyl]phenoxy}phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[4-(thiiran-2-ylmethylsulfonyl)phenoxy]phenyl]acetate
• CAS: 861108-18-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅S₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: YYYRIEDYISPXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-{4-[(2-thiiranylpropyl)sulfonyl]phenoxy}phenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-diethyl-2-[4-[4-(thiiran-2-ylmethylsulfonyl)phenoxy]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 在 copper(l) iodide N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 214.0h， 生成 methyl 2-(4-{4-[(2-thiiranylpropyl)sulfonyl]phenoxy}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of a Mechanism-Based Inhibitor for Gelatinase A
  作者：Masahiro Ikejiri、M. Margarida Bernardo、Samy O. Meroueh、Stephen Brown、Mayland Chang、Rafael Fridman、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1021/jo050339+

  日期：2005.7.1

  We have previously described the first mechanism-based inhibitor for MMPs (J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 6799−6800), which in chemistry mediated by the active site zinc ion selectively and covalently inhibits MMP-2, -3, and -9. Computational analyses indicated that this selectivity in inhibition of MMPs could be improved by design of new variants of the inhibitor class. We report herein the syntheses

  基质金属蛋白酶（MMP），其中26种是已知的，已牵涉到许多病理状况，包括肿瘤转移。我们先前已经描述的第一基于机制的抑制剂的MMP（PM。J.化学会志。2000，122，6799-6800），其在由化学活性部位锌离子介导的选择性和抑制共价MMP-2，-3和-9。计算分析表明，通过设计抑制剂类别的新变体可以改善这种抑制MMP的选择性。我们在这里报告了2-（4- 4-[（（2-噻吩基丙基）磺酰基]苯氧基}苯基}苯基）乙酸甲酯（3）和2-（4- 4-[（2-噻吩基丙基）磺酰基]苯氧基}的合成。苯基）乙酸（4），并表明化合物3专门用作MMP-2的基于机理的抑制剂。该分子应被证明可用于描述MMP-2在生物系统中的功能。
• Inhibitors of Matrix Metallaproteinases
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20090005420A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了式I-IX的新化合物，如本文所述。还提供了式I-IX化合物的组合物，制备式I-IX化合物的方法以及使用式I-IX化合物的方法。本发明中的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和症状。
• INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20110224275A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了如公式I-IX所述的新化合物。还提供了公式I-IX化合物的组合物、制备公式I-IX化合物的方法以及使用公式I-IX化合物的方法。本发明的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和病症。
• US7928127B2
  申请人：——

  公开号：US7928127B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8093287B2
  申请人：——

  公开号：US8093287B2

  公开（公告）日：2012-01-10