glycilglycine radical | 17169-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycilglycine radical
• 英文别名: carboxy-glycylamino-methyl；Glycylglycin-Radikal
• CAS: 17169-03-8
• 化学式: C₄H₇N₂O₃
• 分子量: 131.111
• InChiKey: NAMJPYANGUDIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双甘肽 生成 glycilglycine radical
  参考文献：
  名称：

  Carr-Purcell-Meiboom-Gill 和双脉冲自旋回波序列测量的电子自旋弛豫时间的比较

  摘要：

  将通过双脉冲自旋回波和 Carr-Purcell-Meiboom-Gill (CPMG) 实验获得的电子自旋弛豫时间与以下样品进行比较：(i) 低浓度的核自旋，(ii) 较高浓度的核自旋和低浓度不成对电子的数量，(iii) 更高浓度的核自旋和电子自旋，以及 (iv) EPR 时间尺度上不等价超精细耦合的动态平均。在每种情况下，CPMG 时间常数随着重新聚焦脉冲之间的时间增加而减少。对于具有低浓度核自旋的样品（受辐照的无定形 SiO2 中的 E' 中心），短脉冲间距下的 CPMG 时间常数的极限值与小转向角下双脉冲自旋回波获得的 Tm 相似。对于其他样本，CPMG 在短脉冲间隔下获得的时间常数系统地长于由双脉冲自旋回波获得的 Tm。对于大多数样品，CPMG 时间常数随着电子自旋浓度的增加而减小，这与 CPMG 序列不会由于共振自旋之间的电子 - 电子偶极相互作用而重新聚焦移相的预期一致。平均不等价超精细耦合的动态过程对

  DOI：

  10.1016/s1090-7807(03)00182-4

文献信息

• Spin-Polarized Peroxyl Radical Adducts Formed from the Addition of Oxygen to Amino Acid Radicals
  作者：Ryan C. White、Malcolm D. E. Forbes

  DOI：10.1021/ol062510p

  日期：2006.12.1

  Peroxyl radicals formed from the addition of oxygen to carbon radicals of N-acetyl glycine, serine, and diglycine are directly observed at room temperature via time-resolved EPR spectroscopy. Isotopic labeling confirms the identity of the N-acetyl glycine and diglycine peroxyl analogues. The peroxyl radicals show unusually strong chemically induced electron spin polarization which is discussed in terms of the radical pair mechanism and spin polarization transfer processes.