2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)acetonitrile
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: JCPYOUJPYODLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20150065522A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)吡啶 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20150065522A1

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3041474A1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US9505767B2
  申请人：——

  公开号：US9505767B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015035062A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to compounds formula (I) and to salts thereof, wherein R1-R4and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065522A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。