3-ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-((cyanomethoxy)methyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-((cyanomethoxy)methyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: [4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxyacetonitrile；2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetonitrile；3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-(cyanomethoxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 404.85
• InChiKey: RYHWXGADRMNZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-((cyanomethoxy)methyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 sodium methylate 、 氯化铵 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以53%的产率得到3-ethyl 5-methyl 2-((amidinomethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DRUG DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。

  公开号：

  US20130225594A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 在 甲醇 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-((cyanomethoxy)methyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DRUG DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。

  公开号：

  US20130225594A1

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04515799A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; Y is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 13 ; n is 1 to 3; and X is a 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic heterocyclic ring which may optionally be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, benzyl, CN, --N(R.sup.3).sub.2, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or (CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2 group wherein each R.sup.3 is independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and m is 0 or 1; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；Y为--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 ；n为1至3；X为含有5或6个成员的氮含杂环芳香环，可能可选地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基，苄基，CN，--N(R.sup.3).sub.2，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基团取代；其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，m为0或1；以及它们的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物的药物制剂，具有作为抗缺血和降压药物的用途。
• [EN] DRUG DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉDICAMENTS
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2012063085A3

  公开（公告）日：2012-08-02
• US4515799A
  申请人：——

  公开号：US4515799A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4616024A
  申请人：——

  公开号：US4616024A

  公开（公告）日：1986-10-07
• US8946224B2
  申请人：——

  公开号：US8946224B2

  公开（公告）日：2015-02-03