4-(furan-2-yl)-2,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-2,6-diphenylpyrylium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₂₁H₁₅O₂
• 分子量: 386.154
• InChiKey: CMEFDCAZPUUOMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苯乙酮 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(furan-2-yl)-2,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过反电子需量Diels–Alder反应 合成对称和不对称的三芳基py离子†

  摘要：

  据报道，BF 3 ·OEt 2介导的查耳酮与芳基乙炔的逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）反应可合成对称和不对称的2,4,6-三芳基aryl离子。该协议为在温和的反应条件下利用容易获得的简单底物提供了一种有效的一锅法，从而以适度的好收率产生了一系列的吡啶离子。

  DOI：

  10.1039/c8cc06444j

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRYLIUM SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SELS DE PYRYLIUM
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2019155485A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to the process for the preparation of Pyrylium salts having the formula represented below. Present invention provide a simplified method of producing symmetrical and unsymmetrical pyrylium salts. The invention explores readily available starting materials with reaction conditions which are suitable for industrial scale applications. All the synthesized compounds were confirmed by various spectroscopic techniques such as Fourier transform infrared spectroscopy, 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray analysis. Mass of the compounds confirmed by HRMS analysis.

  本发明涉及制备具有下面表示的分子式的吡啶盐的过程。本发明提供了一种简化的方法来生产对称和非对称的吡啶盐。该发明探索了易获得的起始材料，以及适用于工业规模应用的反应条件。所有合成的化合物均通过各种光谱技术进行确认，包括傅里叶变换红外光谱、质子核磁共振、碳-13核磁共振、氟-19核磁共振和单晶X射线分析。化合物的质量经过高分辨质谱分析确认。