2-bromo-4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 3199-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-Brom-4-chlor-1-indanon；2-bromo-4-chloro-1-indanone；2-bromo-4-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 3199-69-7
• 化学式: C₉H₆BrClO
• 分子量: 245.503
• InChiKey: NYJXEMZWVBUTES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑基乙烯酮二硫缩醛杀菌剂的构象锁定和C-连接类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610341
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-bromo-4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑基乙烯酮二硫缩醛杀菌剂的构象锁定和C-连接类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610341

文献信息

• Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05677306A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Compounds having the formula (I) wherein R and R.sub.1, similar or different, represent a hydrogen or halogen atom or a radical alkyl, alkoxy, amino, acylamino, phenylureido, --N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3, nitro, imidazolyl, phenyl, SO.sub.3 H or cyano; R.sub.2 and R.sub.3 which may be similar or different, represent each an alkyl radical; the invention also relates to the salts of such compounds, their preparation, intermediates for preparing them and drugs containing them. ##STR1##

  具有以下式（I）的化合物，其中R和R.sub.1，相似或不同，代表氢或卤素原子或基团烷基，烷氧基，氨基，酰胺基，苯基脲基，--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3，硝基，咪唑基，苯基，SO.sub.3 H或氰基；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别代表烷基基团；本发明还涉及这些化合物的盐，它们的制备，用于制备它们的中间体以及含有它们的药物。
• 8-Methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10 H -imidazo[1,2- a ]indeno-[1,2- e ]pyrazines: highly potent in vivo AMPA antagonists
  作者：Serge Mignani、Georg Andrees Bohme、Alain Boireau、Michel Cheve、Dominique Damour、Marc-Williams Debono、Arielle Genevois-Borella、Assunta Imperato、Patrick Jimonet、Jeremy Pratt、John C.R. Randle、Yves Ribeill、Marc Vuilhorgne、Jean-Marie Stutzmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00054-8

  日期：2000.3

  A novel series of readily water soluble 8-methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazines were synthesized. The -10-yl acetic acid ((+)-3) and -10-carboxylidene (4) derivatives exhibit potent affinities (IC50 = 4 and 19 nM, respectively) and antagonist properties (IC50 = 2 and 3 nM, respectively) at the ionotropic AMPA receptor. These compounds also display anticonvulsant properties against both electrically and sound-induced convulsions in mice after ip, sc and iv administration with ED50 values between 0.9 and 11 mg/kg, thus suggesting adequate brain penetration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 1,2-Epoxyindans
  作者：Joseph Sam、T.C. Snapp

  DOI：10.1002/jps.2600540520

  日期：1965.5
• Jasouri; Khalafy; Badali, South African Journal of Chemistry, 2011, vol. 64, p. 105 - 107
  作者：Jasouri、Khalafy、Badali、Prager

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and bioactivity of substituted indan-1-ylideneaminoguanidine derivatives
  作者：Rui Zhang、Jin Dong、Yun-gen Xu、Wei-yi Hua、Na Wen、Qi-dong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.036

  日期：2009.9

  In our efforts to discover more potent and lasting NHE1 inhibitors, we designed and synthesized a series of substituted indan-1-ylidene aminoguanidine derivatives (5). NHE1 inhibitory activity of twenty-one compounds 5 was evaluated in a rat platelet swelling assay. It is found that most of the tested compounds possess NHE1 inhibitory effects. 2-(5-methoxybenzimidazol-2-ylthio)-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-ylidene aminoguanidine hydrobromide (5m) proved to be sixty-nine times more potent than cariporide. Furthermore, when tested in vivo, compound 5m also displayed superior cardioprotective effects against SD rat myocardial ischemic-reperfusion injury over those of cariporide. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.