(3-trifluoromethylphenyl)glycine ethyl ester | 2445-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-trifluoromethylphenyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate；ethyl 2-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)acetate；N-<3-Trifluormethyl-phenyl>-glycin-aethylester；ethyl N-(3-trifluoromethylphenyl)-aminoacetate；(3-Trifluoromethyl-phenylamino)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]acetate
• CAS: 2445-84-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₂
• mdl: MFCD00441858
• 分子量: 247.217
• InChiKey: SXAIOMBBQSGXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-trifluoromethylphenyl)glycine ethyl ester 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylideneamino]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Previtera; Basile; Monforte, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 735 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 间氨基三氟甲苯 在 N-doped Fe-based carbon material 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(3-trifluoromethylphenyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于N-H卡宾插入反应的乙基纤维素衍生的多孔铁@N掺杂碳材料

  摘要：

  已经公开了一种新开发的、简便且可持续的策略，其中锌盐、三聚氰胺和乙基纤维素分别用作成孔剂、氮和碳源，用于合成 Fe/N 共掺杂碳材料。该材料对用于合成非天然氨基酸衍生物的 N-H 卡宾插入反应表现出优异的催化效率。Fe/FeO x纳米颗粒由于莫特-肖特基效应将电子转移到 N 掺杂的碳上，这有利于铁卡宾中间体的形成。N 掺杂可以提供更多的路易斯碱位，从而促进质子转移过程。Fe/FeO x纳米粒子涂有石墨碳，从而避免了这种材料中铁位的损失和失活。因此，这种材料可以重复使用至少四次，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132432
• 作为试剂：
  描述：

  (3-trifluoromethylphenyl)glycine ethyl ester 、 聚合甲醛 、 1-Ethenesulfonyl-2-trifluoromethyl-benzene 在 (3-trifluoromethylphenyl)glycine ethyl ester 作用下， 生成 4-(2-Trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中A，R1-R6在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。

  公开号：

  US08163793B2

文献信息

• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Site-Selective Cu-Catalyzed Alkylation of α-Amino Acids and Peptides toward the Assembly of Quaternary Centers
  作者：Marcos San Segundo、Arkaitz Correa

  DOI：10.1002/cssc.201802216

  日期：2018.11.23

  The CuI‐catalyzed selective α‐alkylation of α‐amino acid and peptide derivatives with 2‐alkyl‐1,3‐dioxolanes is reported. This oxidative coupling is distinguished by its site‐specificity, high diastereoselectivity, and chirality preservation and exhibits absolute chemoselectivity for N‐aryl glycine motifs over other amino acid units. Collectively, the method allows for the assembly of challenging quaternary

  据报道，Cu I用2-烷基-1,3-二氧戊环催化了α-氨基酸和肽衍生物的选择性α-烷基化。这种氧化偶合以其位点特异性，高非对映选择性和手性保留而著称，并且相对于其他氨基酸单元，对N-芳基甘氨酸基序表现出绝对的化学选择性。总的来说，该方法允许组装具有挑战性的四级中心，以及衍生自具有高结构复杂性的天然产物的化合物，这可能为肽的后期功能化提供了充足的机会。
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3560928A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• Fused imidazole compound having indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitory activity
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US10604529B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE FUSIONNÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE<br/>[ZH] 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪唑化合物
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2018113624A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  公开了一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I 所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。所述化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。