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9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one
9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one | 41043-17-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
-
环庚三烯酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one
英文别名
cyclohepta[
b
]pyridin-9-one;Cyclohepta[b]pyridin-9-one
CAS
41043-17-8
化学式
C
10
H
7
NO
mdl
MFCD18802761
分子量
157.172
InChiKey
JWJQKRIEHXUDQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
337.6±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
30
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one
、
1,1-二乙氧基乙烯
在
copper(l) chloride
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以48%的产率得到10,10-diethoxy-5,8-dihydro-9H-5,8-ethanocyclohepta[b]-pyridin-9-one
参考文献:
名称:
铜催化的9 H-环庚基[b]吡啶-9-一和电子富集的烯烃的[4 + 2]环加成。
摘要:
9 H-环庚基[ b ]吡啶-9-one被用作二烯环加成伙伴,以铜催化的[4 + 2]环加成反应构建[3.2.2]自行车。氧和氮取代的末端,二取代,三取代和环状烯烃发生反应,以48-80%的收率和高达5.6:1的非对映异构体比例提供作为单一结构异构体的环加合物。
DOI:
10.1021/acs.joc.9b00899
作为产物:
描述:
5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]pyridin-9-one
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化氢苯甲酰
、
lithium chloride
作用下, 以
四氯化碳
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.66h, 生成
9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one
参考文献:
名称:
铜催化的9 H-环庚基[b]吡啶-9-一和电子富集的烯烃的[4 + 2]环加成。
摘要:
9 H-环庚基[ b ]吡啶-9-one被用作二烯环加成伙伴,以铜催化的[4 + 2]环加成反应构建[3.2.2]自行车。氧和氮取代的末端,二取代,三取代和环状烯烃发生反应,以48-80%的收率和高达5.6:1的非对映异构体比例提供作为单一结构异构体的环加合物。
DOI:
10.1021/acs.joc.9b00899
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HICKS, M. G.;JONES, G.;SHEIKH, HAMID, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2297-2304
作者:
HICKS, M. G.、JONES, G.、SHEIKH, HAMID
DOI:
——
日期:
——
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