(Z)-p-methylcinnamonitrile | 35121-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-p-methylcinnamonitrile
• 英文别名: (Z)-3-(p-tolyl)acrylonitrile；(Z)-4-methylcinnamonitrile；(2Z)-3-(4-Methylphenyl)-2-propenenitrile；(Z)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 35121-92-7
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 143.188
• InChiKey: WHECQDVQLPVCRX-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-p-methylcinnamonitrile 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-3-(p-tolyl)oxirane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  关于二氧杂环己烷的反应性。实验和理论的观察

  摘要：

  双环氧乙烷反应性的“双亲”（即亲电与亲核）特征的挑战性假设无法通过实验维持，该假设认为缺电子烯烃以亲核方式被双环氧乙烷攻击。速率数据估计了 3 或 4 取代肉桂腈 X x Ph-CH = CH-CN 环氧化的哈米特“rho”值，明确允许人们确定双环氧乙烷环氧化亲电，甚至是带有吸电子基团的烯烃。通过循环伏安法测量，甲基（三氟甲基）二环氧乙烷 TFDO（1b）相对于二甲基二环氧乙烷 DDO（1a）更倾向于充当亲电氧化剂，这与两种双环氧乙烷的阴极还原电位平行。

  DOI：

  10.1021/ja075068u
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-(p-tolyl)oxirane-2-carbonitrile 在 四甲基硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99 %的产率得到(Z)-p-methylcinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫脲介导的氰基环氧化物立体定向脱氧以获得高度非对映纯的烯基腈

  摘要：

  通过四甲基硫脲介导的乙醇中顺式和反式氰基环氧化物的立体定向脱氧，开发了一种实用且有效的合成> 99％非对映纯Z-和E-烯基腈的方案。以优异的收率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02869

文献信息

• One-Pot Synthesis of α,β-Unsaturated Esters, Ketones, and Nitriles from Alcohols and Phosphonium Salts
  作者：Xiaochun Yu、Shun Wang、Weijie Ding、Juan Hu、Huile Jin

  DOI：10.1055/s-0036-1590904

  日期：2018.1

  reacted not only with benzylic and heteroaromatic alcohols, but also with aliphatic alcohols, forming the corresponding α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles in moderate to excellent yields. A general method for the synthesis of α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles is successfully achieved by a one-pot copper-catalyzed oxidation with O2 in air as oxidant. The solvent mixture of acetonitrile

  摘要 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α，β-不饱和酯，酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺（1：1）的溶剂混合物经过优化，可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化，de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物，包括三个吸电子基团（CO 2 Et，COPh，CN）官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应，而且与脂族醇反应，以中等至极好的收率形成相应的α，β-不饱和酯，酮和腈。 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α，β-不饱和酯，酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺（1：1）的溶剂混合物经过优化，可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化，de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物，包括三个吸电子基团（CO 2 Et，COPh，CN）官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应，而且与脂族醇反应，以中等至极
• Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 1: The search for alkenyl-DPPs. Unsaturated nitriles in standard DPP syntheses: a novel cyclopenta[c]pyrrolone chromophore
  作者：Colin J.H Morton、Ryan Gilmour、David M Smith、Philip Lightfoot、Alexandra M.Z Slawin、Elizabeth J MacLean

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00443-x

  日期：2002.7

  methacrylonitrile give 4,4-bis(cyanoethyl) and 4,4-bis(2-cyanopropyl) derivatives, and cinnamonitrile, substituted cinnamonitriles and 3-(2-thienyl)acrylonitrile give deep red 3-aryl-5-cyano-4-hydroxy-2H-cyclopenta[c]pyrrol-1-ones. These ambident nucleophiles may undergo N- and either O- or C-alkylation according to the alkylating agent used.

  4,5-二氢-5-氧代-2-苯基吡咯-3-羧酸乙酯的阴离子与丙烯腈和各种二烯的狄尔斯-阿尔德加合物的反应很少产生预期的DPP衍生物。与环己-3-烯腈的反应提供了一个值得注意的例外：所生成的环己烯基-DPP的热解产生了丁二烯和不纯的3-乙烯基-6-苯基-DPP，后者是热不稳定的。当上述阴离子与α，β-不饱和腈反应时，迈克尔加成反应占主导：丙烯腈和甲基丙烯腈产生4,4-双（氰基乙基）和4,4-双（2-氰基丙基）衍生物，以及肉桂腈，取代的肉桂腈和3-（ 2-噻吩基）丙烯腈得到深红色的3-芳基-5-氰基-4-羟基-2 H-环戊[ c ]吡咯-1-酮。这些亲核试剂两可可经历Ñ-和根据所用烷基化剂的O-或C-烷基化。
• Highly Z-selective synthesis of α,β-unsaturated nitriles using the Horner–Wadsworth–Emmons reaction
  作者：Kaori Ando、Miho Okumura、Shigeo Nagaya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.020

  日期：2013.4

  A new HWE reagent, (o-tBuC6H4O)2P(O)CH2CN (2e), reacts with various types of aldehydes to give Z-α,β-unsaturated nitriles with 86% to >99% Z-selectivity. Especially, the reaction of 2e with bulkier aldehydes, both aromatic and aliphatic, gave the Z-olefins with extremely high selectivity. The combination of t-BuOK and 18-crown-6 (1 equiv) is the base of choice for aromatic aldehydes and t-BuOK is generally

  一种新的HWE试剂（o - t BuC 6 H 4 O）2 P（O）CH 2 CN（2e）与各种类型的醛反应生成Z -α，β-不饱和腈，含量为86％至> 99％Z选择性。特别地，2e与较大的醛（芳族和脂族）的反应使Z-烯烃具有极高的选择性。的组合吨-BuOK和18-冠-6（1当量）是选择用于芳族醛的基极和吨-BuOK通常是选择用于脂族醛的碱。
• Synthesis of olefins via a Wittig reaction mediated by triphenylarsine
  作者：Lun Li、Jared C. Stimac、Laina M. Geary

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.051

  日期：2017.4

  An arsine-mediated Wittig reaction for the synthesis of olefins is described. After heating triphenylarsine in the presence of an activated alkyl bromide for 30 minutes, the resulting arsonium salt condensed with aldehydes in as little as 5 minutes at room temperature, yielding the olefins in high yields. Aromatic, heteroaromatic, and alkyl aldehydes were all suitable substrates for this process.

  描述了用于合成烯烃的a介导的Wittig反应。在活化的烷基溴的存在下将三苯基ar加热30分钟后，所得ar盐在室温下仅用5分钟即可与醛缩合，以高收率得到烯烃。芳族，杂芳族和烷基醛都是适合该方法的底物。
• Phosphorus-Recycling Wittig Reaction: Design and Facile Synthesis of a Fluorous Phosphine and Its Reusable Process in the Wittig Reaction
  作者：Yuki Yamamoto、Shin-ichi Kawaguchi、Misaki Nishimura、Yuki Sato、Yoshihisa Shimada、Akihiro Tabuchi、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01926

  日期：2020.11.20

  phosphorus sources can be recycled using the appropriate fluorous phosphine in the Wittig reaction. The designed fluorous phosphine, which has an ethylene spacer between its phosphorus atom and the perfluoroalkyl group, was synthesized from air-stable phosphine reagents. The synthesized phosphine can be used for the Wittig reaction process to obtain various alkenes in adequate yields and stereoselectivity

  这项研究表明，可以在Wittig反应中使用适当的氟膦来回收磷源。由空气稳定的膦试剂合成了设计的氟膦，该磷膦在其磷原子和全氟烷基之间具有一个乙烯间隔基。合成的膦可用于Wittig反应过程，以足够的收率和立体选择性获得各种烯烃。使用氟双相体系从反应混合物中提取伴随形成的氟氧化膦。通过用二异丁基氢化铝还原氟代膦氧化物来再生氟代膦。最后，进行了一系列的克级磷回收过程，包括Wittig反应，分离，还原和再利用。