1-(3,3-dimethylbutoxy)-4-nitrobenzene | 74401-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-dimethylbutoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 74401-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD27928224
• 分子量: 223.272
• InChiKey: MMFKTXRNRDZDAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-dimethylbutoxy)-4-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 水 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-氯-3-[4-(3,3-二甲基-丁氧基)-苯基]-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁基酸酯 、 对硝基氯苯 在 十六烷基三甲基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(3,3-dimethylbutoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Stokes Elaine Sophie Elizabeth

  公开号：US20090029991A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention concerns a compound of the formula (I) wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; R 2 is halo and n is 0-2; and each R 4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R 3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by histone deacetylase.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中环A是杂环基；m为0-4，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；R2是卤素，n为0-2；每个R4是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；p为0-4；R3是氨基或羟基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在通过组蛋白去乙酰化酶介导的疾病或医学情况的治疗中的应用。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• MONOBACTAM COMPOUNDS AND USE THEREFOR
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3882246A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  Monobactam compounds and a use therefor. Specifically provided are chemical compounds represented by formula (I) or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals, or prodrugs thereof, preparation methods therefor, pharmaceutical compositions containing said compounds, and a use of said compounds or compositions in treating bacterial infection. The present compounds feature excellent antibacterial activity, and have great hopes of becoming a therapeutic agent for bacterial infection.

  单内酰胺化合物及其用途。具体地说，提供了由式（I）或异构体代表的化合物、其药学上可接受的盐、溶解物、晶体或原药、其制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物或组合物在治疗细菌感染中的用途。本化合物具有优异的抗菌活性，有望成为治疗细菌感染的药物。
• DELTA-5-DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2382218A1

  公开（公告）日：2011-11-02