3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)苯甲酸 | 26180-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid；N-(3-carboxy)phenyl-2,5-dimethylpyrrole；NCGC00060597-04；2,5-Dimethyl-N-3'-carboxyphenyl-pyrrol；3-(2,5-Dimethylpyrrolyl)benzoesaeure；3-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-benzoesaeure；3-(2,5-dimethyl-pyrrol-l-yl)benzoic acid
• CAS: 26180-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00453922
• 分子量: 215.252
• InChiKey: NJPUZFUOUGTNOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  401.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)苯甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到3-(3-甲酰基-2,5-二甲基-吡咯-1-基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  小分子融合抑制剂：（Z）-3-（5-（3-苄基-4-氧代-2-硫代噻唑并亚吡啶基亚甲基）甲基）-N-（3-羧基-4-羟基）苯基-的设计，合成和生物学评估针对HIV-1 gp41的2,5-二甲基吡咯及其相关衍生物

  摘要：

  通过支架伸长策略，一系列的（Z）-3-（5-（3-苄基-4-氧代-2-硫代噻唑并亚吡啶基亚甲基）甲基）-N-（3-羧基-4-羟基）苯基-2,5设计，合成并在HIV-1 gp41和细胞分析中评估了具有线性多芳族环骨架的-二甲基吡咯和相关衍生物。其中，活性最高的化合物12e，12g和12k 在若丹宁（C）和苯基（D）环之间具有一个碳原子的连接基（n = 1），表现出非常有希望的抑制效能，IC 50值为1.8– 2.6μM和EC 50值分别针对MT-2细胞中gp41 6-HB的形成和HIV-1复制的0.3-1.5μM的值。此外，它们对T20敏感和耐药菌株几乎同样有效。相关的SAR研究和分子建模结果为进一步开发针对HIV-1 gp41的新型非肽小分子融合抑制剂提供了潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.046
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-Dimethyl-pyrrolidin-1-YL)-benzoic acid 在 三乙基硅烷 、 异丁烯基三甲基硅烷 、 C₁₈BF₁₅*(x)H₂O 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以14%的产率得到3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化吡咯烷脱氢形成吡咯

  摘要：

  吡咯是在药物和材料中发现的重要的N-杂环化合物。从广泛使用的吡咯烷中形成吡咯是一种潜在有吸引力的策略，但由于吡咯对实现这种转化所需的氧化条件的敏感性，该方法尚未成熟。在此，我们报告了一种催化方法，该方法在操作简单的过程中采用市售的 B(C 6 F 5 ) 3 ，允许吡咯烷作为吡咯的直接合成子。机理研究揭示了对硼烷催化脱氢过程的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05444

文献信息

• A Detective Story in Drug Discovery: Elucidation of a Screening Artifact Reveals Polymeric Carboxylic Acids as Potent Inhibitors of RNA Polymerase
  作者：Weixing Zhu、Matthias Groh、Jörg Haupenthal、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/chem.201301289

  日期：2013.6.24

  Chasing the active impurity: In the validation of a screening hit it was discovered that a polymeric trace impurity was responsible for the biological activity. Such a side product can be formed with similar compounds. During the investigations it was discovered that the negatively charged macromolecule interacts very efficiently with the protein surface of E. coli RNAP via electrostatic interactions

  追逐活性杂质：在筛选命中的验证中，发现聚合的痕量杂质是造成生物活性的原因。这样的副产物可以由相似的化合物形成。在研究过程中，发现带负电荷的大分子通过静电相互作用与大肠杆菌RNAP的蛋白质表面非常有效地相互作用。
• [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014071247A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。
• 3-(Pyrrol-1-yl)phenylmethyl esters and intermediates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04339457A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  3-(Pyrrol-1-yl)phenylmethyl esters and intermediates having the general formula ##STR1## the use of the esters as pesticides, compositions thereof and a process for preparation are disclosed and exemplified.

  3-(吡咯-1-基)苯甲酸酯和具有通用公式##STR1##的中间体，揭示和举例了酯类化合物作为杀虫剂的用途，以及其组合物和制备方法。
• Methods for treating leukemia and myelodysplastic syndrome, and methods for identifying agents for treating same
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105240A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present disclosure relates to methods for treating leukemia, pre-leukemic conditions, as well as myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukemia. The present disclosure further relates to compounds that can be used for treating leukemia, pre-leukemic conditions, as well as myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukemia. The present disclosure also relates to methods for identifying compounds that can be used for treating leukemia, pre-leukemic conditions, as well as myelodysplastic syndrome.

  本公开涉及治疗白血病、白血病前期病症、以及骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的方法。本公开还涉及可用于治疗白血病、白血病前期病症、以及骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的化合物。本公开还涉及用于识别可用于治疗白血病、白血病前期病症、以及骨髓增生异常综合征的化合物的方法。
• Paal–Knorr Pyrrole Synthesis Using Recyclable Amberlite IR 120 Acidic Resin: A Green Approach
  作者：Aarti Devi、Shallu、M. L. Sharma、Jasvinder Singh

  DOI：10.1080/00397911.2010.540766

  日期：2012.5.15

  Abstract Amberlite IR 120 acidic resin, a polymer matrix, has been demonstrated as a catalyst for Paal-Knorr condensation of 2,5-hexadione with primary amines under solvent-free conditions. This is an efficient, mild, and green methodology for N-substituted pyrrole derivatives. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 Amberlite IR 120 酸性树脂是一种聚合物基质，已被证明可作为 2,5-己二酮与伯胺在无溶剂条件下进行 Paal-Knorr 缩合的催化剂。这是一种用于 N 取代吡咯衍生物的高效、温和且绿色的方法。图形概要