Benzenesulfenamide, N,N-diethyl-4-nitro- | 112128-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfenamide, N,N-diethyl-4-nitro-
• 英文别名: N-ethyl-N-(4-nitrophenyl)sulfanylethanamine
• CAS: 112128-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 226.299
• InChiKey: ZVPPFJYKOXMNPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfenamide, N,N-diethyl-4-nitro- 在 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (4-nitrophenyl)sulfanyl N,N-diethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Zefirov, N.S.; Zyk, N.V.; Kutateladze, A.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 351 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 、 二乙胺 在 copper(l) iodide 、 air 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以64%的产率得到Benzenesulfenamide, N,N-diethyl-4-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Synthesis of Sulfenamides Utilizing Diaryl Disulfides with Alkyl Amines

  摘要：

  铜催化二芳基二硫化物与烷基胺的偶联反应能以良好的产率得到各种亚磺酰胺。此外，本反应效率高，可用于二硫化物上的两个芳基硫醚基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984539

文献信息

• Boldyrev, B. G.; Bilozor, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1669 - 1671
  作者：Boldyrev, B. G.、Bilozor, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Dushenko; Skachkov; Mikhailov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 414 - 414
  作者：Dushenko、Skachkov、Mikhailov、Minkin

  DOI：——

  日期：——
• Zyk, N.V.; Nesterov, E.E.; Glazun, S.A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2, p. 330 - 331
  作者：Zyk, N.V.、Nesterov, E.E.、Glazun, S.A.、Zefirov, N.S.

  DOI：——

  日期：——
• Syk N. W., Nesterow E. E., Glasun S. A., Sefirow N. S., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 310-311
  作者：Syk N. W., Nesterow E. E., Glasun S. A., Sefirow N. S.

  DOI：——

  日期：——
• KUTATELADZE A. G., MATER. KONF. MOL. UCHENYX XIM. FAK. MGU, MOSKVA, 25-28 YANV., 1986, CH. 3+
  作者：KUTATELADZE A. G.

  DOI：——

  日期：——