2-(3,4-二氯苄氨基)-乙醇 | 40172-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二氯苄氨基)-乙醇
• 中文别名: 2-(3,4-二氯苄氨基)乙醇
• 英文名称: N-(3,4-dichlorobenzyl)ethanoloamine
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorobenzylamino)ethanol；2-(3,4-dichloro-benzylamino)-ethanol；2-(3,4-Dichlor-benzylamino)-aethanol；2-(3,4-dichloro-benzylamine)-ethanol；2-[(3,4-dichlorobenzyl)amino]ethanol；2-[(3,4-dichlorophenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 40172-06-3
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• mdl: MFCD07368396
• 分子量: 220.098
• InChiKey: VIYIYSBQARQLCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P264,P261,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苄氨基)-乙醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 phenyl 'Trost' ligand 、 焦磷酸硫胺素 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of an aminomethyl morpholine via double allylic substitution

  摘要：

  The development of an asymmetric route to an aminomethyl morpholine intermediate via palladium-catalysed allylic substitution is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.038
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,4-二氯苯基)亚甲基氨基]乙醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.103 g的产率得到2-(3,4-二氯苄氨基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过片段跳跃发现神经元一氧化氮合酶的高效选择性抑制剂

  摘要：

  选择性抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 已被证明可以预防脑损伤，并且对于治疗各种神经退行性疾病很重要。该研究表明，通过片段跳跃不仅可以获得更高的抑制效力和同工酶选择性，而且可以获得更多的药物特性。基于先导分子6的结构，片段跳跃有效地提取了 nNOS 活性位点中最少的药效成分，用于配体疏水和空间相互作用，并生成合适的亲脂性片段用于先导优化。在 20 种衍生物（化合物7 - 26）。我们用于 nNOS 和 SAR 分析的基于结构的抑制剂设计揭示了片段跳跃在先导发现和结构优化中的稳健性和效率，这意味着这种方法可以广泛应用于许多其他治疗靶点，而这些治疗靶点已知的药物样小分子调节剂仍然有限.

  DOI：

  10.1021/jm801220a

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020132817A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound represented by the formula: 1 wherein ring M is a heterocyclic ring wherein —X═Y< is one of —N═C<, —CO—N< or —CS—N<; R a and R b are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that at least one of them is an optionally substituted heterocyclic ring; Ring C is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; and n is an integer from 1 to 6, or a salt thereof has a tachykinin receptor antagonistic activity in vitro, and is useful for preventing or treating depression, anxiety, manic-depressive illness or psychopathy.

  一种由以下通式表示的化合物：1，其中环M为杂环环，其中—X═Y<为—N═C<、—CO—N<或—CS—N<之一；Ra和Rb彼此连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地表示氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地表示可任选取代的碳环或杂环环，条件是至少一个为可任选取代的杂环环；环C为可任选取代的碳环或杂环环；环Z为可任选取代的含氮杂环环；n为1至6的整数，或其盐在体外具有速激肽受体拮抗活性，并可用于预防或治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍或精神病。
• [EN] N-(MORPHOLIN-2YL) METHYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS CCR-3 ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE N-(MORPHOLIN-2YL) METHYLE ACETAMIDE SERVANT D'ANTAGONISTES DE CCR-3 ET UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003082863A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of formula (I); wherein: R1 represents substituted or unsubstituted heterocyclyl; Y represents -(CRnaRnb)n-; Rna and Rnb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; n is an integer from 1 to 5; R2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl; and salts and solvates thereof are CCR-3 antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  式（I）的化合物；其中：R1代表取代或未取代的杂环烷基；Y代表-(CRnaRnb)n-；Rna和Rnb分别独立地表示氢或C1-6烷基；n是1到5之间的整数；R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂芳基；R3代表氢或C1-6烷基；其盐和溶剂化物是CCR-3拮抗剂，因此被指示在治疗中有用。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE-ACETAMIDE ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003082862A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Certain compounds of formula (I): wherein: R1 represents substituted or unsubstituted heteroaryl; Y represents -(CRnaRnb)n-; Rna and Rnb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; n is an integer from 1 to 5;R2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl;and salts and solvates thereof are CCR-3 antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  具有以下化学式（I）的某些化合物：其中：R1代表取代或未取代的杂环烷基；Y代表-(CRnaRnb)n-；Rna和Rnb分别独立地表示氢或C1-6烷基；n为1至5的整数；R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环烷基；R3代表氢或C1-6烷基；其盐和溶剂合物是CCR-3拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。
• Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058923A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein: R 1 represents C 1-16 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 2-6 alkynyl-Y 1 —, aryl-Y 1 —, heteroaryl-Y 1 —, aryl-(O) t -aryl-Y 1 —, aryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -aryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, C 2-6 alkenyl-Y 1 —, aryl-O—Y 1 —, heteroaryl-O—Y 1 —, C 1-16 alkyl-SO 2 —Y 1 —,M—Y 1 —,J 2 -Y 1 —, —CN or C 3-8 cycloalkyl-Y 1 — or C 3-8 cycloalkenyl-Y 1 —, which cycloalkyl or cycloalkenyl may be optionally substituted by one or more hydroxyl or C 1-16 Alkyl groups; R 2 represents hydrogen or C 1-16 alkyl; X represents ethylene or a group of formula CR e R f wherein R e and R f independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl or R e and R f may together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-8 cycloalkyl group; R 3 and R 4 independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl; Z represents a bond, CO, SO 2 , CR 9 R 6 (CH 2 ) n , (CH 2 ) n CR 9 R 6 , CHR 6 (CH 2 ) n O, CHR 6 (CH 2 ) n S, CHR 6 (CH 2 ) n OCO, CHR 6 (CH 2 ) n CO, COCHR 6 (CH 2 ) n or SO 2 CHR 6 (CH 2 ) n ; n represents an integer from 0 to 4; processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases. 1

  式(I)的化合物，其中：R1代表C1-16烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C2-6炔基-Y1—，芳基-Y1—，杂环芳基-Y1—，芳基-(O)t-芳基-Y1—，芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，C2-6烯基-Y1—，芳基-O—Y1—，杂环芳基-O—Y1—，C1-16烷基-SO2—Y1—，M—Y1—，J2-Y1—，—CN或C3-8环烷基-Y1—或C3-8环烯基-Y1—，其中环烷基或环烯基可以选择地被一个或多个羟基或C1-16烷基基团取代；R2代表氢或C1-16烷基；X代表乙烯或公式CReRf的基团，其中Re和Rf独立地代表氢或C1-14烷基，或Re和Rf可以与它们连接的碳原子一起形成C3-8环烷基基团；R3和R4独立地代表氢或C1-14烷基；Z代表键，CO，SO2，CR9R6(CH2)n，(CH2)nCR9R6，CHR6(CH2)nO，CHR6(CH2)nS，CHR6(CH2)nOCO，CHR6(CH2)nCO，COCHR6(CH2)n或SO2CHR6(CH2)n；n代表一个从0到4的整数；它们的制备方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• A Mitsunobu Diol Cyclisation to Chiral Morpholines and Dioxanes
  作者：Mark Wilkinson、Rebecca Bell、Robert Landon、Petar Nikiforov、Andrew Walker

  DOI：10.1055/s-2006-948184

  日期：2006.8

  A diol cyclisation under Mitsunobu conditions is presented, which allows access to chiral substituted morpholines and dioxanes.

  介绍了在 Mitsunobu 条件下进行的二元醇环化反应，通过这种反应可以获得手性取代的吗啉和二氧杂环烷。