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ethyl 3-phenyl-3-tributylstannyloxypropanoate | 84350-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-phenyl-3-tributylstannyloxypropanoate
英文别名
——
ethyl 3-phenyl-3-tributylstannyloxypropanoate化学式
CAS
84350-53-8
化学式
C23H40O3Sn
mdl
——
分子量
483.279
InChiKey
INRYAJVDTIIAOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    145 °C(Press: 0.02 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.04
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Addition of stannylated carboxylic acid derivatives to the carbonyl group of aldehydes
    作者:A.N. Kashin、M.L. Tulchinsky、I.P. Beletskaya
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87335-6
    日期:1985.9
    Adducts obtained in high yield in these reactions readily undergo hydrolysis (when treated with aqueous KF) and acetolysis (when treated with AcCl) with quantative formation of 3-hydroxy and 3-acetoxy derivatives of esters, nitriles and amides. We show that interaction of Et3SnCH2COOEt with the above-mentioned aldehydes and isovaleraldehyde in the presence of equimolar amounts of Et4NCl in CH2Cl2/HMPTA ()
    在Bu 3 SnI存在下,在75°C下,Bu 3 SnCH 2 COOEt与PhCHO的加成反应;在20°C下,Et 3 SnCH 2 X(X = COOEt,CN,CONMe 2)与苯甲醛肉桂醛糠醛的反应。研究了在Me 4 NF(2摩尔%)存在下的DMSO 。在这些反应中以高收率获得的加合物易于解(当用KF溶液处理时)和乙酰分解(当用AcCl处理时),从而定量形成酯,腈和酰胺的3-羟基和3-乙酰氧基衍生物。我们证明了Et 3 SnCH 2的相互作用在20℃下在CH 2 Cl 2 / HMPTA()中等摩尔量的Et 4 NCl存在下,用上述醛和异戊醛进行COOEt处理,然后用AcCl处理反应混合物,容易得到3-乙酰氧基酯。PhCH(SnMe 3)COOEt与丙烯醛巴豆醛肉桂醛的反应以及获得的加合物的解仅产生1,2-加成产物,这些反应实际上是非立体选择性的。PhCH(SnMe
  • Reaction of ethyl tributylstannylacetate with carbonyl compounds in the presence of tributylstannic iodide
    作者:A. N. Kashin、M. L. Tul'chinskii、I. P. Beletskaya、O. A. Reutov
    DOI:10.1007/bf00952418
    日期:1982.9
  • Kashin, A. N.; Tulchinskii, M. L.; Beletskaya,, I. P., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1982, p. 1937
    作者:Kashin, A. N.、Tulchinskii, M. L.、Beletskaya,, I. P.、Reutov, O. A.
    DOI:——
    日期:——
  • TULCHINSKIJ, M. L., MATERIALY KONF. MOL. UCHENYX XIM. FAK. MGU, MOSKVA, 25-28 YANV., 1983. CH+
    作者:TULCHINSKIJ, M. L.
    DOI:——
    日期:——
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