1-benzyl-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester | 155219-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-(benzylamino)carbamate
• CAS: 155219-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: QEXRDBCLLANMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 1-benzyl-2-(tert-butoxycarbonyl)-5-chlorohexahydro-1H-diazepine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr离子合成环状α-肼基酸衍生物

  摘要：

  描述了各种环状α-肼基酯的合成。关键步骤涉及高反应性N-酰基azo离子的分子内反应，从而导致环状阳离子中间体，该中间体通过叠氮鎓离子重排，或导致未重排的哌嗪酸酯。详细描述了提供游离α-肼基酸的脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96267-2
• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid allyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以99%的产率得到1-benzyl-2-hydrazinecarboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr离子合成环状α-肼基酸衍生物

  摘要：

  描述了各种环状α-肼基酯的合成。关键步骤涉及高反应性N-酰基azo离子的分子内反应，从而导致环状阳离子中间体，该中间体通过叠氮鎓离子重排，或导致未重排的哌嗪酸酯。详细描述了提供游离α-肼基酸的脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96267-2

文献信息

• [EN] FUSED OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS TRPMS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS OXAZOLE ET THIAZOLE FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICAL S A

  公开号：WO2010010435A2

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides fused oxazole and thiazole derivatives as TRPM8 (Transient Receptor Potential subfamily M, member 8) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating diseases, disorders, conditions modulated by TRPM8. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPM8.