N-(prop-2-yn-1-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(prop-2-yn-1-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
• 英文别名: N-prop-2-ynyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD14631575
• 分子量: 228.174
• InChiKey: SCMZYNODBBJLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-2-yn-1-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide 在 三溴化硼 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-((5-methyl-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ACUTE KIDNEY INJURY
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LÉSIONS RÉNALES AIGUËS

  摘要：

  本发明涉及治疗患有急性肾损伤的人类患者的方法。

  公开号：

  WO2018067857A1
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 6-三氟甲基烟酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72.6%的产率得到N-(prop-2-yn-1-yl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ACUTE KIDNEY INJURY
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LÉSIONS RÉNALES AIGUËS

  摘要：

  本发明涉及治疗患有急性肾损伤的人类患者的方法。

  公开号：

  WO2018067857A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE AND SALT FORMS OF PPAR AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES ET SALINES DE COMPOSÉS AGONISTES DE PPAR
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018067860A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  This disclosure relates to salt forms of compounds capable of activating PPARδ for use in drug substance and drug product development, and related compositions and methods.

  这项披露涉及激活PPARδ的化合物盐形式，用于药物物质和药物产品开发，以及相关的组合物和方法。
• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10399958B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Provided herein are compounds I, II or III and compositions useful in increasing PPAR8 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR8 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了可提高 PPAR8 活性的化合物 I、II 或 III 及组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPAR8 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Crystalline and salt forms of PPAR agonist compounds
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10927094B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  This disclosure relates to salt forms of compounds capable of activating PPARδ for use in drug substance and drug product development, and related compositions and methods.

  本公开涉及能够激活 PPARδ 的化合物的盐形式，用于药物物质和药物产品的开发，以及相关的组合物和方法。
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2017062468A8

  公开（公告）日：2017-05-11
• Synthesis and biological evaluation of 3,5-disubstituted-4-alkynylisoxozales as a novel class of HSP90 inhibitors
  作者：Jian Sun、Cai Lin、Xiaochu Qin、Xiaoping Dong、Zhengchao Tu、Fei Tang、Chaonan Chen、Jiancun Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.009

  日期：2015.8

  A series of 3,5-disubstitute-4-alkynylisoxazole derivatives were designed and synthesized through palladium(II)-copper(I) catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction of an alkynyl moiety and an isoxazole scaffold as novel HSP90 inhibitors. The resultant compounds displayed moderate to potent binding affinity to HSP90 proteins, and also demonstrated good cell growth inhibitory activity against various cancer cell lines (A549, K562, MCF-7, DU145 and Hela). Some compounds (18d, 18e, 19a, 19d, 20c and 20q) show similar or better binding affinity towards HSP90a and HSP90b comparing to NVP-AUY922. In addition, compounds 18e, 19a and 20q exhibited potent inhibitory activity against various human cancer cell lines. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.