prop-2-yn-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• 英文别名: Prop-2-ynyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: IBFYOUHZOVLADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 prop-2-yn-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Identification of gallic acid based glycoconjugates as a novel tubulin polymerization inhibitors

  摘要：

  一种新型以没食子酸为基础的糖偶联物类别被设计并合成，作为潜在的抗癌药物。

  DOI：

  10.1039/c5ob02113h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到prop-2-yn-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Identification of gallic acid based glycoconjugates as a novel tubulin polymerization inhibitors

  摘要：

  一种新型以没食子酸为基础的糖偶联物类别被设计并合成，作为潜在的抗癌药物。

  DOI：

  10.1039/c5ob02113h

文献信息

• Identification of dual role of piperazine-linked phenyl cyclopropyl methanone as positive allosteric modulator of 5-HT2C and negative allosteric modulator of 5-HT2B receptors
  作者：Kartikey Singh、Chandan Sona、Vikash Ojha、Maninder Singh、Ankita Mishra、Ajeet Kumar、Mohammad Imran Siddiqi、Rama P. Tripathi、Prem N. Yadav

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.070

  日期：2019.2

  discovery. Recent studies have shown that allosteric modulation of serotonin 2C receptor (5-HT2C) as a viable strategy for the treatment of various central nervous system (CNS) disorders. Considering the critical role of 5-HT2C in the modulation of appetite, a selective positive allosteric modulator (PAM) of 5-HT2C offers a new opportunity for anti-obesity therapeutic development. In this study, phenyl cyclopropyl-linked

  最近，在药物发现中，G蛋白偶联受体的变构调节剂获得了显着的发展。最近的研究表明，血清素2C受体（5-HT 2C）的变构调节是治疗各种中枢神经系统（CNS）疾病的可行策略。考虑到5-HT的关键作用2C食欲的调节，5-HT的选择性正变构调节剂（PAM）2C提供了抗肥胖治疗发展的新契机。在这项研究中，合成了苯基环丙基连接的N-杂环并在5-HT 2C评估了其激动剂和PAM活性。我们的研究表明，咪唑连接的苯基环丙基甲酮对5-HT均具有PAM活性2C和血清素2B受体（5-HT 2B）。有趣的是，哌嗪连接的苯基环丙基甲酮（58）作为5-HT 2C的PAM有活性（将5-HT的E max增加至139％），并且作为5-HT 2B的负变构调节剂（NAM）有活性（降低EC 50 5-HT 10倍，而不会影响E max）。合成正构激动剂氯酪蛋白对5-HT 2B的作用与化合物58相似。分子对接研究表明，所有活性化合物均与5-HT
• Design, Synthesis, and Applications of a Vanadium Complex: An Effective Catalyst for the Direct Conversion of Alcohols and Aldehydes to Esters
  作者：Ghanshyam Mali、Indresh Verma、Himanshu Arora、Amit Rajput、Akhilesh Kumar、Rohan D. Erande

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00159

  日期：2023.5.5

  rapidly converted into their corresponding esters without additives in a one-pot manner using a newly developed catalyst [(L2)VIVO](ClO4) and H2O2 as a green oxidant. The developed method is compatible with a broad range of densely substituted aldehydes and allows for the facile preparation of aliphatic, aromatic, and heterocyclic esters, including esters derived from CD3OD, methanol, ethanol, iso-propanol

  合成了一种新型稳定的 V 型催化剂 [(L 2 )V IV O](ClO 4 )，并通过 X 射线衍射 (XRD) 分析和 FT-IR、紫外可见光和 EPR 光谱对其进行了表征，证实了其优异的催化活性。在应用中，使用新开发的催化剂[(L 2 )V IV O](ClO 4 )和H 2 O 2作为绿色氧化剂，通过一锅法在没有添加剂的情况下将醛类快速转化为相应的酯类。开发的方法与广泛的密集取代醛兼容，并允许轻松制备脂肪族、芳香族和杂环酯，包括衍生自 CD 3 的酯OD、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇和炔丙醇。令人欣慰的是，许多醇类也通过一锅法直接转化为相应的酯类。我们在本文中公开了两种不同的官能团（醇和醛）以令人满意的收率直接转化为酯（33 个例子），显示了开发的催化剂以一锅法进行各种氧化有机转化的潜力。
• Applications of phenalenyl-based Cu(II) complex towards direct oxidation of aldehydes to esters
  作者：Ghanshyam Mali、Geetika Tiwari、Nisha Kamboj、Ramesh K. Metre、Rohan D. Erande

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154608

  日期：2023.7

  corresponding esters by using Cu(II) square-planar complex [CuIIL] LH2, 9,9′- (ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(1H-phenalen-1-one} and H2O2 as an oxidizing regent. The developed method is found to be mild, additive free, and robust towards a broad-range of densely substituted aldehydes that allows for the facile preparation of aromatic, heterocyclic, polycyclic, and conjugated esters, including esters derived

  已经描述了一种合成方法，通过使用 Cu(II) 方形平面复合物 [Cu II L] LH 2 , 9,9'- (ethane-1,2-diylbis(azanediyl)) 将各种醛转化为相应的酯bis(1H-phenalen-1-one} 和 H 2 O 2作为氧化试剂。发现所开发的方法温和、无添加剂，并且对广泛的密集取代醛具有稳健性，可以轻松制备芳族、杂环、多环和共轭酯，包括衍生自 CD 3 OD、甲醇、乙醇、异丙醇和炔丙醇的酯，可分离产率为 70%-94% 且完全转化。
• Identification of gallic acid based glycoconjugates as a novel tubulin polymerization inhibitors
  作者：Kapil Upadhyaya、Hamidullah Hamidullah、Kartikey Singh、Ashutosh Arun、Mahendra Shukla、Neetika Srivastava、Raghib Ashraf、Abhisheak Sharma、Rohit Mahar、Sanjeev K. Shukla、Jayanta Sarkar、Ravishankar Ramachandran、Jawahar Lal、Rituraj Konwar、Rama Pati Tripathi

  DOI：10.1039/c5ob02113h

  日期：——

  A novel class of gallic acid based glycoconjugates were designed and synthesized as potential anticancer agents.

  一种新型以没食子酸为基础的糖偶联物类别被设计并合成，作为潜在的抗癌药物。