(E)-2-Cyano-3-(4-ethoxy-phenyl)-thioacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-Cyano-3-(4-ethoxy-phenyl)-thioacrylamide
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enethioamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: MMWRPBJDLMKZFP-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Cyano-3-(4-ethoxy-phenyl)-thioacrylamide 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.02h， 生成 5-Cyano-4-(4-ethoxy-phenyl)-2-methyl-6-methylsulfanyl-N-phenyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetanilides in synthesis of 4-aryl-5-arylcarbamoyl-6-methyl-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321397

文献信息

• Synthesis and Structure of (2E)-3-Aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles
  作者：N. A. Pakholka、V. L. Abramenko、V. V. Dotsenko、N. A. Aksenov、I. V. Aksenova、S. G. Krivokolysko

  DOI：10.1134/s1070363221030038

  日期：2021.3

  Bromination of (2E)-3-aryl(hetaryl)-2-[4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles proceeds regioselectively at the C5 atom of the thiazole ring with the formation of new (2E)-3-aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles. The latter were alternatively obtained by the reaction of aldehydes, cyanothioacetamide, α-bromoketones and bromine in the presence of triethylamine