1-{[3-iodo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine | 334981-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[3-iodo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-iodo-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonylmethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 334981-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃IN₂O₃S
• 分子量: 462.231
• InChiKey: CECJANQYTAMWSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-iodo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-ethyl-5-(1-pyrrolidinylsulfonylmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles

  摘要：

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01091-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-氨基苯基)-甲基磺酰基]吡咯烷 在 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-{[3-iodo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles

  摘要：

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01091-7