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3-chlorobenzoic acid 2-pyridinyl ester | 73686-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chlorobenzoic acid 2-pyridinyl ester
英文别名
pyridin-2-yl 3-chlorobenzoate
3-chlorobenzoic acid 2-pyridinyl ester化学式
CAS
73686-48-3
化学式
C12H8ClNO2
mdl
——
分子量
233.654
InChiKey
WQLBBTOTCNUEEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    382.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:625bc987d5ddd7a0e0862cb6089ab75a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chlorobenzoic acid 2-pyridinyl ester苯酚potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到3-氯苯甲酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳基酯与苯酚通过富含地球的金属催化剂进行酯交换†
    摘要:
    易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂,这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分,为芳基酯提供了一种有效的途径,广泛用于合成和制药工业。
    DOI:
    10.1039/c8ra04984j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳基酯与苯酚通过富含地球的金属催化剂进行酯交换†
    摘要:
    易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂,这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分,为芳基酯提供了一种有效的途径,广泛用于合成和制药工业。
    DOI:
    10.1039/c8ra04984j
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文献信息

  • A New Ketone Synthesis by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Esters with Organoboron Compounds
    作者:Hiroto Tatamidani、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/ol048513o
    日期:2004.9.1
    [reaction: see text] The palladium-catalyzed coupling reaction of 2-pyridyl esters with organoboron compounds is described. The reaction is compatible with various functional groups and proceeds under mild reaction conditions. The coordination of the nitrogen atom to Pd is a key step for efficient reaction.
    [反应:见正文]描述了2-吡啶基酯与有机硼化合物的钯催化偶联反应。该反应与各种官能团相容,并在温和的反应条件下进行。氮原子与Pd的配位是有效反应的关键步骤。
  • Difluorocarbene-Triggered Acyl Rearrangement Reaction: A Strategy for the Direct Introduction of the <i>gem</i>-Difluoromethylene Group
    作者:Haitao Cui、Caijin Ban、Fengting Zhu、Jingmei Yuan、Juan Du、Yanmin Huang、Qi Xiao、Chusheng Huang、Jun Huang、Qiang Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03907
    日期:2023.1.13
    A novel metal- and catalyst-free dearomative reaction of 2-oxypyridines to construct gem-difluoromethylenated N-substituted 2-pyridones has been developed. The reaction involves an attractive acyl rearrangement from O to CF2 of difluorocarbene-derived pyridinium ylides, which provides a new strategy for the direct introduction of the gem-difluoromethylene group with high efficiency and selectivity as
    开发了一种新型的无金属和无催化剂的 2-氧吡啶脱芳烃反应,用于构建偕-二氟亚甲基化的 N-取代 2-吡啶酮。该反应涉及二氟卡宾衍生的吡啶鎓叶立德从O到CF 2的吸引性酰基重排,为直接引入偕-二氟亚甲基提供了一种高效、选择性好、底物适用范围广的新策略。还证明了克级合成和合成转化。
  • 2-Acyloxypyridine/Trifluoroacetic Acid System as an Acylating Agent for Arenes
    作者:Takashi Keumi、Rikio Taniguchi、Hidehiko Kitajima
    DOI:10.1055/s-1980-28950
    日期:——
  • KEUMI TAKASHI; TANIGUCHI RIKIO; KITAJIMA HIDEHIKO, SYNTHESIS, 1980, NO 2, 139-141
    作者:KEUMI TAKASHI、 TANIGUCHI RIKIO、 KITAJIMA HIDEHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Transesterification of (hetero)aryl esters with phenols by an Earth-abundant metal catalyst
    作者:Jianxia Chen、E. Namila、Chaolumen Bai、Menghe Baiyin、Bao Agula、Yong-Sheng Bao
    DOI:10.1039/c8ra04984j
    日期:——
    for the transesterification of aryl or heteroaryl esters with phenols which is a challenging and underdeveloped transformation. The simple conditions and the use of heterogeneous alkali metal catalyst make this protocol very environmentally friendly and practical. This reaction fills in the missing part in transesterification reaction of phenols and provides an efficient approach to aryl esters, which
    易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂,这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分,为芳基酯提供了一种有效的途径,广泛用于合成和制药工业。
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