4-bromo-2-methoxy-3-methylphenol | 287117-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-3-methylphenol
• CAS: 287117-36-6
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: DYBRXOGMQKOJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-3-methylphenol 在 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Bromo-2-isopropoxy-3-methoxy-4-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative

  摘要：

  3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.

  DOI：

  10.1080/00397910008086883
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯邻二酚 在 碘代三甲硅烷 、 溴 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 4-bromo-2-methoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative

  摘要：

  3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.

  DOI：

  10.1080/00397910008086883

文献信息

• BENZOFURANE, BENZOTHIOPHENE, BENZOTHIAZOL DERIVATIVES AS FXR MODULATORS
  申请人：Roche Didier

  公开号：US20110105475A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基如权利要求中所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防和/或改善与FXR活性相关的一种或多种疾病或障碍的症状的用途。本发明还涉及中间体以及制备公式（I）化合物的方法。
• NOVEL CHARTREUSIN ANALOGUES
  申请人：Leibniz-Institut Für Naturstoff-Forschung Und Infektionsbiologie, Hans Knöll Institut

  公开号：US20150197539A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to novel Chartreusin analogues of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same and to their use for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型Chartreusin类似物，包括其制备的药物组合物以及用于治疗癌症和其他疾病的方法。
• A total synthesis of 11-O-methyldebenzoyltashironin
  作者：Goverdhan Mehta、Pulakesh Maity

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.012

  日期：2011.4

  A concise total synthesis of 11-O-methyldebenzoyltashironin is reported in which oxidative dearomatization-IMDA-RCM triad constitutes the key ring forming steps, while an unorthodox DIBAL-H mediated stereo- and regioselective reductive epoxide openings and implementation of the vinyl bromide-carbonyl equivalency concept were pivotal to the success of this endeavor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8575161B2
  申请人：——

  公开号：US8575161B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US9522930B2
  申请人：——

  公开号：US9522930B2

  公开（公告）日：2016-12-20