methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4-dimethylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4-dimethylpentanoate
• 英文别名: Methyl 4,4-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: FPOJEEQSFDECIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-cysteine methyl ester 在 1,4-二碘代丁烷 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Cu（OTf）2促进烷基溴化物向脱氢丙氨酸的添加1,4-

  摘要：

  开发了Zn / Cu（OTf）2介导的烷基溴在水性介质下以高至高收率向包括二肽和三肽的脱氢丙氨酸（Dha）衍生物中添加烷基溴的方法。该协议允许从Dha衍生物选择性和生物相容地访问各种氨基酸单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00369

文献信息

• Direct photolysis of 4-<i>tert</i>-alkyl-1,4-dihydropyridines under blue-light irradiation for the generation of tertiary alkyl radicals
  作者：Prasadi C. Gallage、Spencer P. Pitre

  DOI：10.1039/d2gc02153f

  日期：——

  Herein, we disclose a direct photolysis approach for the generation of tertiary alkyl radicals from 4-tert-alkyl-1,4-dihydropyridines (DHPs) under blue LED irradiation, as exemplified in a photochemical Giese reaction. Radical generation occurs under mild conditions, does not require the use of exogenous photocatalysts or oxidants, and the Giese reaction is compatible with a range of 4-tert-alkyl-DHPs

  在此，我们公开了一种在蓝色 LED 照射下从 4-叔烷基-1,4-二氢吡啶 (DHP)产生叔烷基自由基的直接光解方法，如光化学吉斯反应所示。自由基的产生发生在温和的条件下，不需要使用外源性光催化剂或氧化剂，并且 Giese 反应与一系列 4-叔烷基-DHP 和迈克尔受体相容（23 个例子，高达 86% 的产率）。机理研究表明，碱基的存在对于自由基的产生至关重要。