N-(4'-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2''-ylcarbonylamino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2''-ylcarbonylamino)benzamide
• 英文别名: N-{3-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl}thiophene-2-carboxamide；N-[3-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: VKKGWBVUSCYUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(4'-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2''-ylcarbonylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  脒基和非脒基苯甲酰胺的合成和体外和体内抗凝和抗血小板活性

  摘要：

  合成了三种脒基和十种非脒基苯甲酰胺，作为基于 3-氨基苯甲酸支架的抗凝剂和抗血小板化合物。通过筛选体外活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 的延长，初步评估了 13 种合成化合物 1-13、2b 和 3b 作为前药的抗凝活性。从获得的 aPTT 结果，两种脒基苯甲酰胺，N-(3'-脒基苯基)-3-(噻吩-2''-基羰基氨基)苯甲酰胺 (1, 33.2 ± 0.7 s) 和 N-(4'-脒基苯基)-3-选择 (噻吩-2''-基羰基氨基) 苯甲酰胺 (2, 43.5 ± 0.6 s) 来研究进一步的抗凝和抗血小板活性。1 (33.2 ± 0.7 s) 和 2 (43.5 ± 0.6 s) 的 aPTT 结果与体外 30 μM 的肝素 (62.5 ± 0.8 s) 进行了比较。我们研究了 1 和 2 对小鼠血液抗凝活性（离体）和尾部出血时间（体内）的影响。切尾/流血时间测定表明，1

  DOI：

  10.3390/molecules21050676

文献信息

• Synthesis and in Vitro and in Vivo Anticoagulant and Antiplatelet Activities of Amidino- and Non-Amidinobenzamides
  作者：Soo Lee、Wonhwa Lee、Jong-Sup Bae、Eunsook Ma

  DOI：10.3390/molecules21050676

  日期：——

  mino) benzamide (2, 43.5 ± 0.6 s) were selected to investigate the further anticoagulant and antiplatelet activities. The aPTT results of 1 (33.2 ± 0.7 s) and 2 (43.5 ± 0.6 s) were compared with heparin (62.5 ± 0.8 s) in vitro at 30 μM. We investigated the effect of 1 and 2 on blood anticoagulant activity (ex vivo) and on tail bleeding time (in vivo) on mice. A tail cutting/bleeding time assay revealed

  合成了三种脒基和十种非脒基苯甲酰胺，作为基于 3-氨基苯甲酸支架的抗凝剂和抗血小板化合物。通过筛选体外活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 的延长，初步评估了 13 种合成化合物 1-13、2b 和 3b 作为前药的抗凝活性。从获得的 aPTT 结果，两种脒基苯甲酰胺，N-(3'-脒基苯基)-3-(噻吩-2''-基羰基氨基)苯甲酰胺 (1, 33.2 ± 0.7 s) 和 N-(4'-脒基苯基)-3-选择 (噻吩-2''-基羰基氨基) 苯甲酰胺 (2, 43.5 ± 0.6 s) 来研究进一步的抗凝和抗血小板活性。1 (33.2 ± 0.7 s) 和 2 (43.5 ± 0.6 s) 的 aPTT 结果与体外 30 μM 的肝素 (62.5 ± 0.8 s) 进行了比较。我们研究了 1 和 2 对小鼠血液抗凝活性（离体）和尾部出血时间（体内）的影响。切尾/流血时间测定表明，1