摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4''-morpholinophenyl)-3-(thiophen-2'''-ylcarbonylamino)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4''-morpholinophenyl)-3-(thiophen-2'''-ylcarbonylamino)benzamide
英文别名
N-[3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)carbamoyl]phenyl]thiophene-2-carboxamide
N-(4''-morpholinophenyl)-3-(thiophen-2'''-ylcarbonylamino)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C22H21N3O3S
mdl
——
分子量
407.493
InChiKey
ZLVIVYGPFRVUMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    98.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    脒基和非脒基苯甲酰胺的合成和体外和体内抗凝和抗血小板活性
    摘要:
    合成了三种脒基和十种非脒基苯甲酰胺,作为基于 3-氨基苯甲酸支架的抗凝剂和抗血小板化合物。通过筛选体外活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 的延长,初步评估了 13 种合成化合物 1-13、2b 和 3b 作为前药的抗凝活性。从获得的 aPTT 结果,两种脒基苯甲酰胺,N-(3'-脒基苯基)-3-(噻吩-2''-基羰基氨基)苯甲酰胺 (1, 33.2 ± 0.7 s) 和 N-(4'-脒基苯基)-3-选择 (噻吩-2''-基羰基氨基) 苯甲酰胺 (2, 43.5 ± 0.6 s) 来研究进一步的抗凝和抗血小板活性。1 (33.2 ± 0.7 s) 和 2 (43.5 ± 0.6 s) 的 aPTT 结果与体外 30 μM 的肝素 (62.5 ± 0.8 s) 进行了比较。我们研究了 1 和 2 对小鼠血液抗凝活性(离体)和尾部出血时间(体内)的影响。切尾/流血时间测定表明,1
    DOI:
    10.3390/molecules21050676
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and in Vitro and in Vivo Anticoagulant and Antiplatelet Activities of Amidino- and Non-Amidinobenzamides
    作者:Soo Lee、Wonhwa Lee、Jong-Sup Bae、Eunsook Ma
    DOI:10.3390/molecules21050676
    日期:——
    mino) benzamide (2, 43.5 ± 0.6 s) were selected to investigate the further anticoagulant and antiplatelet activities. The aPTT results of 1 (33.2 ± 0.7 s) and 2 (43.5 ± 0.6 s) were compared with heparin (62.5 ± 0.8 s) in vitro at 30 μM. We investigated the effect of 1 and 2 on blood anticoagulant activity (ex vivo) and on tail bleeding time (in vivo) on mice. A tail cutting/bleeding time assay revealed
    合成了三种脒基和十种非脒基苯甲酰胺,作为基于 3-氨基苯甲酸支架的抗凝剂和抗血小板化合物。通过筛选体外活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 的延长,初步评估了 13 种合成化合物 1-13、2b 和 3b 作为前药的抗凝活性。从获得的 aPTT 结果,两种脒基苯甲酰胺,N-(3'-脒基苯基)-3-(噻吩-2''-基羰基氨基)苯甲酰胺 (1, 33.2 ± 0.7 s) 和 N-(4'-脒基苯基)-3-选择 (噻吩-2''-基羰基氨基) 苯甲酰胺 (2, 43.5 ± 0.6 s) 来研究进一步的抗凝和抗血小板活性。1 (33.2 ± 0.7 s) 和 2 (43.5 ± 0.6 s) 的 aPTT 结果与体外 30 μM 的肝素 (62.5 ± 0.8 s) 进行了比较。我们研究了 1 和 2 对小鼠血液抗凝活性(离体)和尾部出血时间(体内)的影响。切尾/流血时间测定表明,1
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐