(2S),2-[(3-amino-benzoyl)-amino]-4-methylsulfanyl-butyric acid methyl ester | 188355-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S),2-[(3-amino-benzoyl)-amino]-4-methylsulfanyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(3-aminobenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 188355-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: CBLQDSZLMORZKZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 、 间硝基苯甲酸 生成 (2S),2-[(3-amino-benzoyl)-amino]-4-methylsulfanyl-butyric acid methyl ester 、 (S)-methyl 4-(methylthio)-2-(3-nitrobenzamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Mercaptopyrrolidine derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  药物组合物包括式(I)的ras法尼酰化抑制剂，其中，R1例如为H，进一步的值如规范中定义；R2例如为H，进一步的值如规范中定义；R3例如为H或具有规范中定义的值的取代基；p为0-3，其中R3的值可以相同也可以不同；L是一个连接基团，例如—CO—NH2—和规范中定义的进一步值；A从苯基；萘基；一个含有最多5个杂原子的5-10元单环或双环杂芳基环中选择，其中杂原子独立地从O、N和S中选择；或者当R2=H时的—S—S—二聚体；或其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，连同药学上可接受的稀释剂或载体。一个特定用途是癌症治疗。

  公开号：

  US06232338B1

文献信息

• US6232338B1
  申请人：——

  公开号：US6232338B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• US6541491B1
  申请人：——

  公开号：US6541491B1

  公开（公告）日：2003-04-01