2-羟基吡啶银盐 | 22918-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基吡啶银盐
• 英文名称: silver 2-pyridoxide
• 英文别名: silver;pyridin-2-olate
• CAS: 22918-00-9
• 化学式: C₅H₄AgNO
• 分子量: 201.961
• InChiKey: MROPMAXNKGFBSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基吡啶银盐 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridyl glycoside: an alternative glycosyl donor in preactivation protocol

  摘要：

  2-Pyridyl glycosides have been identified to be powerful glycosyl donors for the preactivation-based oligosaccharide synthesis. By using stoichiometric amount of Tf2O, the 2-pyridyl glycosides were pre-activated, which subsequently underwent glycosylation reactions smoothly to produce the coupled products in high yields. Furthermore, the 2-pyridyl glycosides were applied to the efficient oligosaccharide assembly by the preactivation-based one-pot oligosaccharide synthesis protocol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.066
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 生成 2-羟基吡啶银盐
  参考文献：
  名称：

  FAIDALLAH, HASSAN M., ACTA CHIMICA HUNGARICA, 125,(1988) N 2, C. 281-288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05246948A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Orthometallation reactions of rhodium compounds containing orthohaloarylphosphines
  作者：P. Lahuerta、J. Latorre、R. Martínez-Máñez、F. Sanz

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83152-8

  日期：1988.12

  voltammetry complex 2 shows two two-electronic reduction processes, at −0.98 and −1.56 V. Electrochemical or chemical reduction of 2 under carbon monoxide give compound 3. Crystal structure of 3 was solved in the P21/n space group, Z = 2, with cell parameters a 9.394(2), b 17.194(4), c 10.948(2) Å, and β 111.62(2)°. The structure consists of a rhodium atom in a square planar environment with the two chlorine

  RhCl 3 ·.3H 2 O与3摩尔比例的P（o -ClC 6 H 4）Ph 2（PCCl）在室温下反应，可高收率得到RhCl（PCCl）2（1）。[Rh（cot）2 Cl] 2（cot ＝环辛烯）与PCCl的摩尔比反应也得到化合物1。的溶液回流1在96％乙醇给出的RhCl 2（PC）（η 2 -PCCl），[PC（C 6 H ^ 4）PPH 2 ]（2）。综合大楼1与CO反应，得到RhClCO（PCCl）2（3）。31 P NMR研究表明1在-50至0°C的温度范围内在溶液中表现出通量行为。低温光谱是与制剂的RhCl（η一致2 -PCCl）（η 1 -PCCl）。在循环伏安法中，络合物2在-0.98和-1.56 V处显示两个双电子还原过程。在一氧化碳下2的电化学还原或化学还原得到化合物3。在P 2 1 / n空间群Z中解析了3的晶体结构= 2，单元格参数为9.394（2），b 17.194（4），c
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.1.8, page 91 - 91
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Winterfeld, K.; Michael, H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 61 - 64
  作者：Winterfeld, K.、Michael, H.

  DOI：——

  日期：——
• Practical syntheses of B disaccharide and linear B type 2 trisaccharide—non-primate epitope markers recognized by human anti-α-Gal antibodies causing hyperacute rejection of xenotransplants
  作者：Stephen Hanessian、Oscar M Saavedra、Vincent Mascitti、Wolfgang Marterer、Reinhold Oehrlein、Ching-Pong Mak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00196-x

  日期：2001.4

  Synthetic protocols are presented for the elaboration of Gal alpha1 --> 3GalOR and Gal alpha1 --> 3Gal beta1 --> 4GlcNAcOR di- and trisaccharides that use a common Gal donor/acceptor unit, and are potentially adaptable to scale-up. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.