2,2,2-Trichloroethyl N-[imino(pentylamino)methyl]sulfamate | 882739-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloroethyl N-[imino(pentylamino)methyl]sulfamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-(N'-pentylcarbamimidoyl)sulfamate
• CAS: 882739-61-9
• 化学式: C₈H₁₆Cl₃N₃O₃S
• 分子量: 340.658
• InChiKey: CHXJFXFQXSASTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethyl N-[imino(pentylamino)methyl]sulfamate 在 Rh₂(esp)2 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到[4-Propyl-imidazolidin-(2E)-ylidene]-sulfamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  扩大CH胺化反应的底物范围：尿素和胍衍生物的氧化环化。

  摘要：

  [反应：见正文]对于叔和苄基衍生的底物，N-三氯乙氧基磺酰基保护的脲和胍的氧化CH胺化反应证明是高收率的。这些反应的成功取决于选择脱电子的2,2,2-三氯乙氧基磺酰基（Tces）保护基，商业催化剂Rh（2）（esp）（2）（1-2 mol％）和甲苯作为溶剂。在天然产物和经治疗设计的分子中，杂环咪唑啉-2-酮和2-氨基咪唑啉作为结构元素出现的频率赋予这些方法许多潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/ol052920y
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)isothiourea 、 1-氨基戊烷 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2,2,2-Trichloroethyl N-[imino(pentylamino)methyl]sulfamate
  参考文献：
  名称：

  扩大CH胺化反应的底物范围：尿素和胍衍生物的氧化环化。

  摘要：

  [反应：见正文]对于叔和苄基衍生的底物，N-三氯乙氧基磺酰基保护的脲和胍的氧化CH胺化反应证明是高收率的。这些反应的成功取决于选择脱电子的2,2,2-三氯乙氧基磺酰基（Tces）保护基，商业催化剂Rh（2）（esp）（2）（1-2 mol％）和甲苯作为溶剂。在天然产物和经治疗设计的分子中，杂环咪唑啉-2-酮和2-氨基咪唑啉作为结构元素出现的频率赋予这些方法许多潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/ol052920y