2-(2-氟苯基硫基)-5-(甲基磺酰基)苯胺 | 129846-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(2-氟苯基硫基)-5-(甲基磺酰基)苯胺
• 英文名称: 2‐(2-fluorophenylthio)-5-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 2-(2-fluorophenylthio)-5-(methylsulfonyl)aniline；2-((2-Fluorophenyl)thio)-5-(methylsulfonyl)aniline；2-(2-fluorophenyl)sulfanyl-5-methylsulfonylaniline
• CAS: 129846-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂S₂
• 分子量: 297.374
• InChiKey: XOFKJIXBVNTBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  463.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟苯基硫基)-5-(甲基磺酰基)苯胺 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种制备美托哌丙嗪的新工艺

  摘要：

  本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺，在反应器中，以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料，在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯；然后加乙醇、三氯化铁加热反应，生成2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)苯胺；再加入二甲基亚砜，加入NaH，升温反应，降至室温后加入水搅拌，制得2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪；随后加10‑乙酰基‑2‑甲亚砜基‑10H吩噻嗪，氢氧化钾反应制得10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑(5‑亚砜基)‑10H吩噻嗪；再加入丙酮，通过浓缩萃取，得到10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑10H吩噻嗪的二氯甲烷溶液，降温后加哌啶‑4‑甲酰胺，加醋酸硼氢化钠，反应过滤，滤饼打浆得美托哌丙嗪；本发明通过优化反应路线和反应条件，使得最终收率得到了很大的提高，产品纯度高达99.3%以上。

  公开号：

  CN109053716B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基氯苯 在 hydrazine hydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-氟苯基硫基)-5-(甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备美托哌丙嗪的新工艺

  摘要：

  本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺，在反应器中，以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料，在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯；然后加乙醇、三氯化铁加热反应，生成2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)苯胺；再加入二甲基亚砜，加入NaH，升温反应，降至室温后加入水搅拌，制得2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪；随后加10‑乙酰基‑2‑甲亚砜基‑10H吩噻嗪，氢氧化钾反应制得10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑(5‑亚砜基)‑10H吩噻嗪；再加入丙酮，通过浓缩萃取，得到10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑10H吩噻嗪的二氯甲烷溶液，降温后加哌啶‑4‑甲酰胺，加醋酸硼氢化钠，反应过滤，滤饼打浆得美托哌丙嗪；本发明通过优化反应路线和反应条件，使得最终收率得到了很大的提高，产品纯度高达99.3%以上。

  公开号：

  CN109053716B

文献信息

• Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Koruna, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 6, p. 1586 - 1601
  作者：Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、Koruna, Ivan、Hrubantova, Marta

  DOI：——

  日期：——
• SINDELAR, KAREL;HOLUBEK, JIRI;KORUNA, IVAN;HRUBANTOVA, MARTA;PROTIVA, MIR+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1586-1601
  作者：SINDELAR, KAREL、HOLUBEK, JIRI、KORUNA, IVAN、HRUBANTOVA, MARTA、PROTIVA, MIR+

  DOI：——

  日期：——
• 一种制备美托哌丙嗪的新工艺
  申请人：暨明医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN109053716B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺，在反应器中，以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料，在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯；然后加乙醇、三氯化铁加热反应，生成2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)苯胺；再加入二甲基亚砜，加入NaH，升温反应，降至室温后加入水搅拌，制得2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪；随后加10‑乙酰基‑2‑甲亚砜基‑10H吩噻嗪，氢氧化钾反应制得10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑(5‑亚砜基)‑10H吩噻嗪；再加入丙酮，通过浓缩萃取，得到10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑10H吩噻嗪的二氯甲烷溶液，降温后加哌啶‑4‑甲酰胺，加醋酸硼氢化钠，反应过滤，滤饼打浆得美托哌丙嗪；本发明通过优化反应路线和反应条件，使得最终收率得到了很大的提高，产品纯度高达99.3%以上。