Bon nombre de formyldiphényl éthers ont été synthétisés en faisant réagir certains phénols avec la 2-chloro-5-nitrobenzaldéhyde ou la 3-nitro-4-chlorobenzaldéhyde. Plusieurs l'ont été en condensant le tosylate de la 5-nitrovanilline ou de la 4-hydroxy-3-nitrobenzaldéhyde avec divers phénols. Ces derniers ne donnent pas d'éthers avec la 2-chloro-5-nitrobenzaldéhyde; mais, cependant, les phénolates alcalins réagissent avec cette aldéhyde en solution alcoolique diluée. Par une série de réactions, les 2,2'-diméthoxy-4,4'-diformyl-6-nitro-, 2,2'-diméthoxy-4,4'-diformyl-, 2,2'-diméthoxy- 4,4'-bis-(β-carboxyvinyl)- et 2,2'-diméthoxy-4,4'-bis-(β-carboxyéthyl)-diphényl éthers ont été prepares.
许多甲醛二苯醚已经合成,通过将某些酚与2-氯-5-硝基苯甲醛或3-硝基-4-氯苯甲醛反应而制备。一些通过将5-硝基香草醛或4-羟基-3-硝基苯甲醛的甲烷磺酸酯与各种酚缩合而制备。后者不与2-氯-5-硝基苯甲醛形成醚;但是,碱性酚盐在稀醇溶液中与该醛反应。通过一系列反应,制备了2,2'-二甲氧基-4,4'-二甲酰-6-硝基-、2,2'-二甲氧基-4,4'-二甲酰-、2,2'-二甲氧基-4,4'-双-(β-羧乙烯基)-和2,2'-二甲氧基-4,4'-双-(β-羧乙基)-二苯醚。