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4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-3-nitrobenzaldehyde | 92498-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-3-nitrobenzaldehyde
英文别名
3-Nitro-4-<2-methoxy-4-formyl-phenoxy>-benzaldehyd;3-methoxy-3'-nitro-4,4'-oxy-di-benzaldehyde
4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-3-nitrobenzaldehyde化学式
CAS
92498-33-4
化学式
C15H11NO6
mdl
——
分子量
301.255
InChiKey
BUQCDNBGPKPZKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136 °C
  • 沸点:
    462.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-3-nitrobenzaldehyde哌啶吡啶铁粉 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (2-amino-2'-methoxy-4,4'-di(2-ethoxycarbonylethenyl))diphenyl ether
    参考文献:
    名称:
    Studies on the synthesis of biphenylneolignans. Part 1: Enantioselective synthesis of (S,S)- and (R,R)-2,2′-dimethoxy-4-(3-hydroxy-1-propenyl)-4′-(1,2,3-trihydroxypropyl)diphenyl ether
    摘要:
    Two erythro-isomers of 2,2'-dimethoxy-4-(3-hydroxy-1-propenyl)-4'-(I, 2,3 -trihydroxypropyl)diphenyl ether, (7'S, 8'S)-9 and (7'R, 8'R)-9, were synthesized in seven steps, in which an improved method for the synthesis of the key intermediate 3 was developed. The absolute configuration of the target molecules was also confirmed. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00742-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUR LA SYNTHÈSE DE FORMYLDIPHÉNYL ÉTHERS POLYSUBSTITUÉS
    摘要:
    许多甲醛二苯醚已经合成,通过将某些酚与2-氯-5-硝基苯甲醛或3-硝基-4-氯苯甲醛反应而制备。一些通过将5-硝基香草醛或4-羟基-3-硝基苯甲醛的甲烷磺酸酯与各种酚缩合而制备。后者不与2-氯-5-硝基苯甲醛形成醚;但是,碱性酚盐在稀醇溶液中与该醛反应。通过一系列反应,制备了2,2'-二甲氧基-4,4'-二甲酰-6-硝基-、2,2'-二甲氧基-4,4'-二甲酰-、2,2'-二甲氧基-4,4'-双-(β-羧乙烯基)-和2,2'-二甲氧基-4,4'-双-(β-羧乙基)-二苯醚。
    DOI:
    10.1139/v58-236
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文献信息

  • Studies on the synthesis of biphenylneolignans. Part 1: Enantioselective synthesis of (S,S)- and (R,R)-2,2′-dimethoxy-4-(3-hydroxy-1-propenyl)-4′-(1,2,3-trihydroxypropyl)diphenyl ether
    作者:Yi Yang、Chenglu Zhang、Guoren Yue、Pingyan Bie、Xinfu Pan
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00742-5
    日期:2002.12
    Two erythro-isomers of 2,2'-dimethoxy-4-(3-hydroxy-1-propenyl)-4'-(I, 2,3 -trihydroxypropyl)diphenyl ether, (7'S, 8'S)-9 and (7'R, 8'R)-9, were synthesized in seven steps, in which an improved method for the synthesis of the key intermediate 3 was developed. The absolute configuration of the target molecules was also confirmed. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
  • SUR LA SYNTHÈSE DE FORMYLDIPHÉNYL ÉTHERS POLYSUBSTITUÉS
    作者:R. Constantin、P. L'Écuyer
    DOI:10.1139/v58-236
    日期:1958.12.1

    Bon nombre de formyldiphényl éthers ont été synthétisés en faisant réagir certains phénols avec la 2-chloro-5-nitrobenzaldéhyde ou la 3-nitro-4-chlorobenzaldéhyde. Plusieurs l'ont été en condensant le tosylate de la 5-nitrovanilline ou de la 4-hydroxy-3-nitrobenzaldéhyde avec divers phénols. Ces derniers ne donnent pas d'éthers avec la 2-chloro-5-nitrobenzaldéhyde; mais, cependant, les phénolates alcalins réagissent avec cette aldéhyde en solution alcoolique diluée. Par une série de réactions, les 2,2'-diméthoxy-4,4'-diformyl-6-nitro-, 2,2'-diméthoxy-4,4'-diformyl-, 2,2'-diméthoxy- 4,4'-bis-(β-carboxyvinyl)- et 2,2'-diméthoxy-4,4'-bis-(β-carboxyéthyl)-diphényl éthers ont été prepares.

    许多甲醛二苯醚已经合成,通过将某些酚与2-氯-5-硝基苯甲醛或3-硝基-4-氯苯甲醛反应而制备。一些通过将5-硝基香草醛或4-羟基-3-硝基苯甲醛的甲烷磺酸酯与各种酚缩合而制备。后者不与2-氯-5-硝基苯甲醛形成醚;但是,碱性酚盐在稀醇溶液中与该醛反应。通过一系列反应,制备了2,2'-二甲氧基-4,4'-二甲酰-6-硝基-、2,2'-二甲氧基-4,4'-二甲酰-、2,2'-二甲氧基-4,4'-双-(β-羧乙烯基)-和2,2'-二甲氧基-4,4'-双-(β-羧乙基)-二苯醚。
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