7-chloro-N-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide | 118517-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-N-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
• 英文别名: 7-chloro-N-hydroxy-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 118517-33-2
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₄
• 分子量: 239.615
• InChiKey: VZDLRTSAKMODDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化三碳 、 4-chloro-2-hydroxybenzaldehyde oxime 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-chloro-N-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的新反应。第8部分。与取代的2-羟基苯甲醛肟反应的动力学研究

  摘要：

  已经研究了氧化碳与芳基取代的2-羟基苯甲醛肟产生香豆素衍生物的反应动力学。哈米特（Hammett）图给出的ρ值为ca。-1.5，表明反应通过电子释放基团促进了对位到肟功能。增加溶剂的介电常数可提高反应速率；因此，我们提出了在过氧化碳快速攻击酚羟基之后形成离子中间体的方法。

  DOI：

  10.1039/p29880001247