Anhydro 4-ethyl-5-hydroxy-2-methyl-7-oxoisoxazolo<2,3-a>pyrimidinium hydroxide | 113966-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Anhydro 4-ethyl-5-hydroxy-2-methyl-7-oxoisoxazolo<2,3-a>pyrimidinium hydroxide
• 英文别名: 4-Ethyl-2-methyl-7-oxo-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyrimidin-4-ium-5-olate
• CAS: 113966-36-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: XPYPZCRKTRBUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anhydro 4-ethyl-5-hydroxy-2-methyl-7-oxoisoxazolo<2,3-a>pyrimidinium hydroxide 以0.03 g的产率得到N-乙基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  中离子异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮作为潜在的腺苷拮抗剂

  摘要：

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240511
• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氨基]-3-氧代丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Anhydro 4-ethyl-5-hydroxy-2-methyl-7-oxoisoxazolo<2,3-a>pyrimidinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  中离子异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮作为潜在的腺苷拮抗剂

  摘要：

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240511

文献信息

• SHEHATA, IHSAN A.;GLENNON, RICHARD A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1291-1295
  作者：SHEHATA, IHSAN A.、GLENNON, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——