2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile | 2112-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile
• 英文别名: 6-chloro-2,4-dinitrobenzonitrile；6-Chlor-2,4-dinitrobenzonitril；2-Chloro-4,6-dinitrobenzo-nitrile
• CAS: 2112-21-2
• 化学式: C₇H₂ClN₃O₄
• 分子量: 227.564
• InChiKey: UPPCKWMSUQKZRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  404.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Amino-6-chloro-4-piperidin-1-ylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基甲苯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以13%的产率得到2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Zbarskii, V. L.; Yudin, N. V.; Ivchenko, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1075 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：I. L. Dalinger、T. I. Cherkasova、S. S. Vorob"ev、A. V. Aleksandrov、G. P. Popova、S. A. Shevelev

  DOI：10.1023/a:1015043815242

  日期：——

  The direction of the nitro group substitution (the ratio of the ortho/para substitution) in 2,4,6-trinitrobenzonitrile Under the action of anionic nucleophiles (McO(-), RS-, and NO as well as of HCl was studied. The factors favoring ortho substitution were revealed.
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;SAKUMA, KYOKO;ASHIDA, S+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1387-1393
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、SAKUMA, KYOKO、ASHIDA, S+

  DOI：——

  日期：——
• US4067995A
  申请人：——

  公开号：US4067995A

  公开（公告）日：1978-01-10
• Cyclic guanidines. 17. Novel (N-substituted amino)imidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones: water-soluble platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Junji Saegusa、Kazue Inamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida

  DOI：10.1021/jm00148a003

  日期：1985.10

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one derivatives substituted with a secondary amino group has been prepared and tested for the activities of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. Most of the compounds were found to be the potent inhibitors of platelet aggregation. Some of the active compounds were soluble in water and effective via iv infusion in

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。
• Zbarskii, V. L.; Yudin, N. V.; Ivchenko, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1075 - 1076
  作者：Zbarskii, V. L.、Yudin, N. V.、Ivchenko, A. N.、Derevitskaya, A. G.

  DOI：——

  日期：——