2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile | 2112-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile
• 英文别名: 6-chloro-2,4-dinitrobenzonitrile；6-Chlor-2,4-dinitrobenzonitril；2-Chloro-4,6-dinitrobenzo-nitrile
• CAS: 2112-21-2
• 化学式: C₇H₂ClN₃O₄
• 分子量: 227.564
• InChiKey: UPPCKWMSUQKZRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  404.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Amino-6-chloro-4-piperidin-1-ylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基甲苯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以13%的产率得到2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Zbarskii, V. L.; Yudin, N. V.; Ivchenko, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1075 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：I. L. Dalinger、T. I. Cherkasova、S. S. Vorob"ev、A. V. Aleksandrov、G. P. Popova、S. A. Shevelev

  DOI：10.1023/a:1015043815242

  日期：——

  The direction of the nitro group substitution (the ratio of the ortho/para substitution) in 2,4,6-trinitrobenzonitrile Under the action of anionic nucleophiles (McO(-), RS-, and NO as well as of HCl was studied. The factors favoring ortho substitution were revealed.
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;SAKUMA, KYOKO;ASHIDA, S+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1387-1393
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、SAKUMA, KYOKO、ASHIDA, S+

  DOI：——

  日期：——
• US4067995A
  申请人：——

  公开号：US4067995A

  公开（公告）日：1978-01-10