2-n-丁氨基乙硫醇 | 5842-00-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-n-丁氨基乙硫醇
• 中文别名: 2-(丁基氨基)乙硫醇
• 英文名称: 2-(butylamino)ethanethiol
• 英文别名: 2-Butylamino-aethanthiol；2-Butylamino-ethylmercaptan
• CAS: 5842-00-2
• 化学式: C₆H₁₅NS
• mdl: MFCD00004888
• 分子量: 133.258
• InChiKey: OUMFAUYLXGTBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.901 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  163 °F
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂、酸性物质以及二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(Butylamino)ethanethiol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H15NS
分子式
: 133.26 g/mol
分子量
成分 浓度
(Butylamino)ethanethiol
-
化学文摘编号(CAS No.) 5842-00-2
EC-编号 227-431-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
112 - 115 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
73 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.901 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 强氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KJ0339000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. ((Butylamino)ethanethiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-丁氨基乙硫醇 在 水 、 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到2-Butylamino-ethanesulfonyl chloride; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Champseix, A.; Chanet, J.; Etienne, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 463 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 正丁胺 生成 2-n-丁氨基乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine Chemistry. III. The Preparation and Reduction of Some 2-Phenyl-3-n-alkyl-4-thiazolidinones^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a036
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 cyclo[Phe-NMeGlu-Tyr-DTrp-Lys(Boc)-Thr] 在 2-n-丁氨基乙硫醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以60%的产率得到tert-butyl N-[4-[(2S,5S,8S,11S,14S,17R)-8-benzyl-11-[3-[butyl-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl]amino]-3-oxopropyl]-5-[(1R)-1-hydroxyethyl]-14-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-17-(1H-indol-3-ylmethyl)-10-methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxo-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadec-2-yl]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS CIBLÉS, PARTICULES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2016004048A3

文献信息

• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL LINKERS FOR MODIFYING THIOLS<br/>[FR] LIEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS POUR MODIFIER DES THIOLS
  申请人：NORUT NORTHERN RES INSTITUTE AS

  公开号：WO2018146166A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The invention relates to certain compounds of formula (I) (I) wherein Y is an electron-withdrawing group; Q is (formula) Z is a leaving group; J is NR5, with R5 being hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group. R1 to R4 optional substituents and m is an integer between 1 and 12; n is an integer between 0 and 4; o is between 0 and 4. These compounds are useful as linkers for realisably joining a targeting moiety such as an antibody to a "cargo" compound such as a drug, particularly an anti-cancer drug. The invention also relates to conjugates of a targeting moiety and a drug utilising the linker, to methods of synthesis of the linker and to processes for the production of the conjugate. The use of the conjugate in the treatment of disease such as cancer is also disclosed.

  该发明涉及以下式（I）的某些化合物，其中Y是一个电子吸引基团；Q是（式）Z是一个离去基团；J是NR5，其中R5是氢或取代或未取代的烷基，烯基，炔基或芳基。R1到R4是可选的取代基，m是1到12之间的整数；n是0到4之间的整数；o在0到4之间。这些化合物可用作连接物，用于可靠地将靶向基团（如抗体）与“载体”化合物（如药物，特别是抗癌药物）连接起来。该发明还涉及利用该连接物的靶向基团和药物的共轭物，以及该连接物的合成方法和共轭物的生产方法。还披露了该共轭物在治疗癌症等疾病中的用途。
• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Reactions of 1,2-diaza-1,3-dienes with thiol derivatives: a versatile construction of nitrogen/sulfur containing heterocycles
  作者：Orazio A. Attanasi、Paolino Filippone、Samuele Lillini、Fabio Mantellini、Simona Nicolini、Jesús M. de los Santos、Roberto Ignacio、Domitila Aparicio、Francisco Palacios

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.030

  日期：2008.9

  The synthesis of substituted 2,3-dihydro-1,4-thiazines, fused cycloalkyl-1,4-thiazines, 1,4-benzothiazines and fused cycloalkyl-1,4-benzothiazines by 1,4-addition of 1,2-aminothiols to 1,2-diaza-1,3-dienes bearing carboxylate, carboxamide, or phosphorylated groups and subsequent internal heterocyclization is described. The reaction of carboxylated 1,2-diaza-1,3-butadienes with 2-(butylamino)ethanethiol

  通过1,2-的1,4-加成反应合成取代的2,3-二氢-1,4-噻嗪，稠合的环烷基-1,4-噻嗪，1,4-苯并噻嗪和稠合的环烷基-1,4-苯并噻嗪描述了带有羧酸根，羧酰胺基或磷酸化基团的1，2-二氮杂-1，3-二烯基的氨基硫醇和随后的内部杂环化。羧化的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与2-（丁基氨基）乙硫醇的反应得到1,4-噻嗪南-3-酮。聚合物结合的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与1,2-氨基硫醇的固相反应产生2,3-二氢-1,4-噻嗪和1,4-苯并噻嗪。
• Mechanism of thiazolidine hydrolysis. Ring opening and hydrolysis of 1,3-thiazolidine derivatives of p-(dimethylamino)cinnamaldehyde
  作者：Thomas H. Fife、R. Natarajan、C. C. Shen、Ramesh Bembi

  DOI：10.1021/ja00008a041

  日期：1991.4

  be monitored at pH 3-10. Ring opening involves a pH-independent reaction at pH>4, which proceeds 2.25-fold slower in D 2 O than in H 2 O, and hydronium ion catalysis at low pH. General acid catalysis in ring opening was observed with acetic acid buffers. Ring opening of the N-butylthiazolidine occurs 250-fold more rapidly than with the N-phenyl derivative. The plot of log k 0 vs pH for aldehyde formation

  2-(对-(二甲氨基)苯乙烯基)-1,3-噻唑烷和相应的N-丁基和N-苯基衍生物在pH 1-12范围内的水解反应通过在平衡环中形成的亚胺离子中间体进行-开反应。用分光光度法检测这种中间体（λ max = 480-525 nm）。可以在 pH 3-10 下监测 N-苯基-1,3-噻唑烷开环中亚胺离子的快速形成。开环涉及在 pH>4 时不依赖于 pH 的反应，该反应在 D 2 O 中的进行速度比在 H 2 O 中慢 2.25 倍，并且在低 pH 下进行水合氢离子催化。用乙酸缓冲液观察到开环中的一般酸催化作用。N-丁基噻唑烷的开环速度比 N-苯基衍生物的开环速度快 250 倍。
• Synthesis, characterization of N-, S-, O-substituted naphtho- and benzoquinones and a structural study
  作者：CEMIL IBIS、NAHIDE GULSAH DENIZ

  DOI：10.1007/s12039-012-0252-2

  日期：2012.5

  The new series of N-, S-, O-substituted 1,4-naphthoquinone and S-, O-substituted 1,4-benzoquinone compounds were synthesized via vinylic substitution. Compounds 3 and 4 were synthesized from the reaction of 1 with 2. Compounds 6, 7 and 8 were synthesized from reaction of 1 with 5. Compounds 10 and 11 were obtained from the reaction of 1 with 9. Compounds 13 and 14 were synthesized from the reaction

  通过乙烯基取代合成了一系列新的N-，S-，O-取代的1,4-萘醌和S-，O-取代的1,4-苯醌化合物。由1与2的反应合成化合物3和4。化合物6，7和8是从的反应，合成1用5。由1与9的反应获得化合物10和11。由1与12的反应合成化合物13和14。由15与2的反应获得化合物16和17。N-，S-，O-取代的醌类化合物的光化学和电化学性质通过荧光光谱法和循环伏安法测定。通过X射线衍射法测定2-（7-硫磺酰基-4-甲基-香豆基）-3-（1-乙氧基）-1,4-萘醌13的晶体结构。 通过乙烯基取代合成了一系列新的杂原子取代的1,4-萘-和1,4-苯醌化合物。通过荧光光谱和循环伏安法研究了N，S，O取代的醌化合物的光化学性能。通过X射线衍射法确定2-（7-硫烷基-4-甲基-香豆基）-3-（1-乙氧基）-1,4-萘醌13的结构。

表征谱图