(+/-)-7-<(3,5-Bis-benzyloxy-phenyl)-acetoxy>-octansaeure-<2-trimethylsilyl-aethylester> | 65690-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-7-<(3,5-Bis-benzyloxy-phenyl)-acetoxy>-octansaeure-<2-trimethylsilyl-aethylester>
• 英文别名: Benzeneacetic acid, 3,5-bis(phenylmethoxy)-, 1-methyl-7-oxo-7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]heptyl ester；2-trimethylsilylethyl 7-[2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetyl]oxyoctanoate
• CAS: 65690-34-8
• 化学式: C₃₅H₄₆O₆Si
• 分子量: 590.832
• InChiKey: IBNWOVKKOXGOPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-7-<(3,5-Bis-benzyloxy-phenyl)-acetoxy>-octansaeure-<2-trimethylsilyl-aethylester>
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基酯作为羧基保护基；在（-）-（S）-curvularin合成中的应用

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基酯作为羧基保护基；在（-）-（S）-Curvularin合成中的应用

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600856

文献信息

• 2-(Trimethylsilyl)�thylester als Carboxylschutzgruppe; Anwendung bei der Synthese des (?)-(S)-Curvularins
  作者：Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19770600856

  日期：1977.12.14

  2-(Trimethylsilyl)ethyl Esters as Carboxyl Protecting Group; Application in the Synthesis of (−)-(S)-Curvularin

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基酯作为羧基保护基；在（-）-（S）-Curvularin合成中的应用