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but-2-enyl-phenyl-malonic acid diethyl ester | 119558-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
but-2-enyl-phenyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
——
but-2-enyl-phenyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
119558-86-0
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
NMJHZUVPUUQMFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-2-enyl-phenyl-malonic acid diethyl ester 在 bismuth(III) trifluoromethanesulfonate tetrahydrate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以33%的产率得到diethyl 4-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过三氟甲磺酸酯催化的分子内加氢芳基化获得多环衍生物
    摘要:
    茚满、四氢萘和苯并舒茚衍生物的高效和多功能合成已被开发出来;该合成从带有不饱和侧链的未活化芳族化合物开始,是铋 (III) 或三氟甲磺酸铟 (III) 催化的原子经济过程。已以高产率分离出多种多环化合物。通过烯烃与酯基之一之间的路易斯酸催化反应,可以观察到具有 2,2-二取代末端烯烃的酯的内酯化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402972
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-丁烯苯基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 but-2-enyl-phenyl-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    BiIII三氟甲磺酸酯催化的有效分子内氢芳基化
    摘要:
    带有不饱和侧链的未活化芳族化合物在三氟甲磺酸铋 (III) 催化的原子经济、环境友好的过程中以良好的收率提供四氢萘和苯并丁二烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100213
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