(3-氯-1-甲基-丙基)-苯 | 13556-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯-1-甲基-丙基)-苯
• 英文名称: (3-chloro-1-methyl-propyl)-benzene
• 英文别名: (3-Chlor-1-methyl-propyl)-benzol；Benzene, (3-chloro-1-methylpropyl)-；4-chlorobutan-2-ylbenzene
• CAS: 13556-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: UANCUAZOWOJXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.0087 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-1-甲基-丙基)-苯 在 15-冠醚-5 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[3-(3-Phenyl-butoxy)-propyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  FUB 181 的开发，一种具有 4 - (? Gv- (芳基烷氧基) 烷基) -1H-咪唑结构的高口服体内效力的选择性组胺 H3 受体拮抗剂

  摘要：

  已经制备了一系列 4 - (? Gv- (芳基烷氧基) 烷基) -1H - 咪唑和相关的含硫化合物，并在大鼠大脑皮层突触体试验中评估了它们的组胺 H3 - 自身受体拮抗剂的体外效力。此外，体内效力已通过口服给药后小鼠大脑中 Nτ-甲基组胺水平的变化来确定。已经合成并测试了具有不同烷基链和各种芳基部分的化合物以探索构效关系。在这一系列新型拮抗剂中，(1H-咪唑-4-基)甲基和2-(1H-咪唑-4-基)乙基醚衍生物显示出低至中等的H3-受体拮抗剂效力，而相应的烯丙基和丙基衍生物则为具有高拮抗剂体外效力的化合物。相应的硫醚或亚砜衍生物也显示出拮抗活性。此外，一些醚衍生物也具有很高的体内效力。体内条件下活性最强的醚衍生物是4-(3-(3-(4-氟苯基)丙氧基)丙基)-1H-咪唑(11b)和相应的氯化合物11c(FUB 181)，其ED50值为分别为 0.76 和 0.80 毫克/公斤。另一方面，所有测试的化合物对组胺

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199806)331:6<211::aid-ardp211>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丁醇 在 盐酸 作用下， 生成 (3-氯-1-甲基-丙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Grabowski; Kirschbaum, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2016067043A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100028257A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Nonane and decane diazabicyclic derivatives having homopiperazine as main ring, having affinity for the opioidergic μ and/or δ and/or k receptors and/or for all their receptorial subclasses, with central and/or peripheral activity, having formula (I), the isomeric forms and their mixtures included, wherein one or more atoms are in the corresponding isotopic forms: wherein: n is an integer equal to 1 or 2; one of the substituents R and R 1 of the nitrogen atoms of the diazabicyclic ring is a —C(O)—R B group; wherein R B is a C 1 -C 10 alkyl group, linear or branched when possible, the other remained substituent of R and R 1 has the meanings reported in the description.

  具有同环吡哌啉作为主环的壬烷和癸烷二氮杂双环衍生物，具有对μ和/或δ和/或κ阿片受体以及/或其所有受体亚类的亲和力，具有中枢和/或外周活性，具有式(I)的化学式，包括同分异构体和它们的混合物，其中一个或多个原子以相应的同位素形式存在： 其中： n是等于1或2的整数； 二氮杂双环环的氮原子的取代基R和R1中的一个是—C(O)—RB基团；其中RB是C1-C10烷基基团，线性或支链形式； R和R1的另一个保留的取代基具有描述中所报告的含义。
• MICROEMULSIONS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100029622A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Pharmaceutical compositions in the form of microemulsions comprising the following components, in amounts expressed as % by weight, the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more pharmaceutically acceptable compounds, selected from the following classes: surfactants; polymers forming organized structures as micelles, liquid crystals, vesicles in the liquid in which they are solubilized; 0) from 0.01 to 95% of one or more oils, PA) from 0.001 to 90% of diazabicyclic compounds having formula A′: wherein t, r, Y, W have the meanings reported in the description, AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from the following classes: modifiers of water and/or oil polarity, modifiers of the curvature of the film of component S), co-surfactants, water from 0.01 to 99.9%.

  微乳剂形式的药物组合物，包括以下成分，按重量百分比表示，各成分之和为100%:S) 0.01至95%的一个或多个药用可接受化合物，从以下类别中选择：表面活性剂；形成有序结构的聚合物，如胶束、液晶、液滴，它们在所溶解的液体中；0) 0.01至95%的一个或多个油；PA) 具有A′式的二氮杂双环化合物，其含量为0.001至90%，其中t、r、Y、W的含义如描述中所述；AD) 0至60%的一个或多个化合物，选择自以下类别：调节水和/或油极性的调节剂，调节成分S)膜的曲率的调节剂，共表面活性剂，水含量为0.01至99.9%。
• 4-Methyl-4-phenyl-1-pentanals, their preparation and their use as scents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04837201A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  4-methyl-4-phenyl-1-pentanals of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sup.2 is hydrogen or methyl, with the exception of 4-methyl-4-phenyl-1-pentanal, and the use of the methylphenylpentanals of the formula I for imparting fragrance properties to, or improving or modifying the fragrance properties of, perfumes and perfumed products, and the preparation of these compounds by hydroformylation of the corresponding 3-methyl-3-phenyl-1-butenes of the general formula II ##STR2## and, if required, subsequent reaction with formaldehyde and partial hydrogenation.

  通式I中的4-甲基-4-苯基-1-戊醛，其中R1是氢或C1-C4烷基，R2是氢或甲基，除4-甲基-4-苯基-1-戊醛外。使用通式I中的甲基苯基戊醛为香料和香水产品赋予香气特性，或改善或修改其香气特性，通过对应的通式II中的3-甲基-3-苯基-1-丁烯进行氢甲酰化反应，并在必要时与甲醛反应和部分加氢来制备这些化合物。
• 4-Methyl-4-phenyl-1-pentanale, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0291849A2

  公开（公告）日：1988-11-23

  4-Methyl-4-phenyl-1-pentanale der allgemeinen Formel I in der R¹ für Wasserstoff oder einen C₁- bis C₄-Alkylrest und R² für Wasserstoff oder eine Methylgruppe stehen, ausgenommen 4-Methyl-4-phenyl-1-pentanal sowie die Verwendung der Methylphenylpentenale der Formel I zur Verleihung, Verbesserung oder Modifizierung der Dufteigenschaften von Parfüms und parfümierten Produkten und die Herstellung dieser Verbindungen durch Hydroformylierung der entsprechenden 3-Methyl-3-phenyl-1-butene der allgemeinen Formel II und gegebenenfalls anschließendes Umsetzen mit Formaldehyd und partielles Hydrieren.

  通式 I 的 4-甲基-4-苯基-1-戊醛 其中 R¹ 为氢或 C₁- 至 C₄ 烷基，R² 为氢或甲基（4-甲基-4-苯基-1-戊醛除外），式 I 中的甲基苯基戊醛用于赋予、改善或改变香水和香料产品的香味特性，以及通过通式 II 中相应的 3-甲基-3-苯基-1-丁烯的氢化反应制备这些化合物。 以及随后与甲醛反应和部分氢化。