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5,6-diphenyluracil | 32493-40-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5,6-diphenyluracil
英文别名
Diphenyl uracil;5,6-diphenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
5,6-diphenyluracil化学式
CAS
32493-40-6
化学式
C16H12N2O2
mdl
——
分子量
264.283
InChiKey
CEDWYFCQNDGUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    311 °C
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0089fb9f7e32c95cca19f2fa8fcc69d2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-diphenyluracil三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以34%的产率得到2,4-dichloro-5,6-diphenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BIO-ACTIVE MOLECULES
    [FR] NOUVELLES MOLECULES BIOACTIVES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新颖衍生物,它们的衍生物,类似物,互变异构体,立体异构体,多晶形态,水合物,溶剂合物,其药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更具体提供了一般式(I)的新颖嘧啶衍生物。
    公开号:
    WO2004009560A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Ethoxy-5,6-diphenyl-3H-pyrimidin-4-one盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5,6-diphenyluracil
    参考文献:
    名称:
    Reaction of N-(p-tolylsulfonyl)diphenylcyclopropenimine with pyridinium and isoquinolinium ylides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00155a031
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文献信息

  • A ring expansion strategy towards diverse azaheterocycles
    作者:Ruirui Li、Bo Li、Hongpeng Zhang、Cheng-Wei Ju、Ying Qin、Xiao-Song Xue、Dongbing Zhao
    DOI:10.1038/s41557-021-00746-7
    日期:2021.10
    The development of innovative strategies for the synthesis of N-heterocyclic compounds is an important topic in organic synthesis. Ring expansion methods to form large N-heterocycles often involve the cycloaddition of strained aza rings with π bonds. However, in some cases such strategies suffer from some limitations owing to the difficulties in controlling the regioselectivity and the accessibility
    开发合成 N-杂环化合物的创新策略是有机合成中的一个重要课题。形成大 N-杂环的环扩展方法通常涉及具有 π 键的应变氮杂环的环加成。然而,在某些情况下,由于难以控制区域选择性和特定 π 键合成子的可及性,此类策略会受到一些限制。在这里,我们报告了一种通用扩环策略的发展,该策略涉及通过协同双金属催化在三元氮杂杂环与三元环和四元环酮之间进行正式的交叉二聚化。两个不同应变环的这些正式交叉二聚化是高效且可扩展的,并提供了一种直接且广泛适用的组装不同 N-杂环的方法,例如 3-苯并氮杂酮、二氢吡啶酮和尿嘧啶,它们是许多药物和生物活性化合物中的多功能单元。初步的机理研究表明,应变环酮的 C-C 键首先被 Pd 裂解0种在反应过程中。
  • Novel bio-active molecules
    申请人:Agarwal Kumar Shiv
    公开号:US20050107413A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to novel derivatives of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel pyrimidine derivatives of the general formula (I).
    本发明涉及一般式(I)的新衍生物,其衍生物,类似物,互变异构体,立体异构体,多晶形,水合物,溶剂化物,其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物。本发明更具体地提供了一般式(I)的新嘧啶衍生物。
  • Wajon; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 79,86
    作者:Wajon、Arens
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3-Alkyl-5,6-diphenylpyrimidine-2,4-diones from N-Carbamoylsulfilimines and Diphenylcyclopropenone
    作者:Masahiko Takahashi、Yuhsuke Kadowaki、Yasuo Uno、Yoshiharu Nakano
    DOI:10.3987/com-99-8652
    日期:——
  • PILLI, R. A.;RODRIGUES, J. A. R.;KASCHERES, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1084-1091
    作者:PILLI, R. A.、RODRIGUES, J. A. R.、KASCHERES, A.
    DOI:——
    日期:——
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