2-[(4-氟苯基)硫代]乙醇 | 5322-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(4-氟苯基)硫代]乙醇
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)thio)ethanol
• 英文别名: 4-Fluorphenyl 2-Hydroxyethyl Sulfide；2-(4-Fluorthiophenoxy)-ethanol；2-<4-Fluor-thiophenoxy>-aethanol；2-(4-Fluoro-phenylsulfanyl)-ethanol；2-(4-fluorophenyl)sulfanylethanol
• CAS: 5322-63-4
• 化学式: C₈H₉FOS
• mdl: MFCD03789136
• 分子量: 172.223
• InChiKey: FWKSXVPFRPLQPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氟苯基)硫代]乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[(2-氯乙基)硫代]-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1, 3, 8-triaza-spiro (4, 5) decanes

  摘要：

  公开号：

  US03238216A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 2-溴乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以3.82 g的产率得到2-[(4-氟苯基)硫代]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Application of a 2-[(4-Fluorophenyl)-sulfonyl]ethoxy Carbonyl(Fsec) Protected Glycosyl Donor in Carbohydrate Chemistry

  摘要：

  已设计、合成并评估了2-[(4-氟苯基)磺酰]乙氧羰基（Fsec）团用于保护羟基。Fsec-Cl在三步反应中以91%的产率轻易制备，并随后用于高产率保护4-氟苯甲醇。所得到的模型化合物在温和碱性条件下（例如，20%哌啶在DMF中）去除了Fsec基团，而在酸性条件下（例如，纯醋酸）则保持稳定。Fsec基团被用于保护在半乳糖构建模块中不反应的4-OH，后者随后用于合成6-氨基己基半乳糖苷。

  DOI：

  10.3390/molecules15085708

文献信息

• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。
• One-Step Synthesis of [¹⁸F]Fluoro-4-(vinylsulfonyl)benzene: A Thiol Reactive Synthon for Selective Radiofluorination of Peptides
  作者：Gaoyuan Ma、James W. McDaniel、Jennifer M. Murphy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04054

  日期：2021.1.15

  selectivity and favorable pharmacokinetic properties. Here, we report an operationally simple and broadly applicable approach for the 18F-fluorination of unprotected peptides via a new radiosynthon, [18F]fluoro-4-(vinylsulfonyl)benzene. This reagent demonstrates excellent chemoselectivity at the cysteine residue and rapid 18F-labeling of a diverse scope of peptides to generate stable thioether constructs

  放射性标记的基于肽的分子成像探针利用大生物制剂和小分子的优势，提供出色的选择性和有利的药代动力学特性。在这里，我们报告了一种操作简单且广泛适用的方法，用于通过新的放射性合成子 [ 18 F] 氟-4-（乙烯基磺酰基）苯对未受保护的肽进行18 F-氟化。该试剂在半胱氨酸残基处表现出出色的化学选择性，并对多种肽段进行快速18 F 标记，以生成稳定的硫醚构建体。
• Cyclic amide derivatives
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07166617B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH2—, —CO—, —O—, —CH(OR7)— or the like wherein R7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: wherein R3, R4, R5, and R6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）所代表的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并作为药物的活性成分：其中X代表烷基，芳基，杂环基或类似物；Q代表由—CH2—，—CO—，—O—，—CH（OR7）—或类似物所代表的基团，其中R7代表氢原子，烷基或类似物；n表示0到5的整数；R1和R2各自代表氢原子，烷基或类似物；B代表以下任一基团：其中R3、R4、R5和R6各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；m表示1或2；而以下环：代表芳香杂环环。
• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066415A2

  公开（公告）日：1982-12-08

  N-(Arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula wherein B represents a thio, sulphinyl or sulphonyl group; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl group and R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl group wherein phenyl is optionally substituted, or R3 and R4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue.

  N-(芳硫基)-N'-(氨基烷基)脲类和硫脲类及氧化衍生物，其式为 其中 B 代表硫代、亚砜基或磺酰基；R1 和 R2 各代表一个氢原子或低级烷基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-低级烷基，R3 和 R4 各代表一个氢原子或低级烷基、苯基或苯基-低级烷基，其中苯基任选被取代，或 R3 和 R4 与相邻的氮形成杂环残基。
• NOVEL CYCLIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1260512A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by -CH2-, -CO-, -O-, -CH(OR7)- or the like wherein R7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: wherein R3, R4, R5, and R6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: represents an aromatic heterocyclic ring.

  由下式(I)代表的可作为σ受体/结合引物的配体的新型化合物以及以其为有效成分的药物： 其中 X 代表烷基、芳基、杂环基或类似基团； Q 代表-CH2-、-CO-、-O-、-CH(OR7)-或类似基团，其中 R7 代表氢原子、烷基或类似基团； n 代表 0 至 5 的整数； R1 和 R2 各自代表氢原子、烷基或类似基团； B 代表以下任一基团： 其中 R3、R4、R5 和 R6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m 代表 1 或 2；环的： 代表芳香杂环。