1-trityl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylboronate pinacol ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trityl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylboronate pinacol ester
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-trityl-1H-pyrazole；3,5-Dimethyl-1-trityl-1H-pyrazole-4-boronic Acid Pinacol Ester；3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tritylpyrazole
• 化学式: C₃₀H₃₃BN₂O₂
• 分子量: 464.415
• InChiKey: AXWJCSNCJUEQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trityl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylboronate pinacol ester 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,​4'-​(1,​4-​苯基亚甲基)二[3,​5-​二甲基- 1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  高效，无色谱的方法，可合成大小，形状和空间体积可控制的低聚（-1 H-吡唑-4-基）-芳烃

  摘要：

  一种从1 -trityl -1 H -pyrazol-4-ylboronate频哪醇酯合成具有可控制的大小，形状和空间体积的低聚（-1 H -pyrazol-4-yl）-芳烃的新方法。这种简单有效的方法可以以使吡唑NH完好无损地进一步修饰或配位到金属离子的方式应用于各种溴化芳族前体。这将能够合成新颖的生物活性分子和分子材料前体，而无需任何标准纯化和磨碎纯化技术即可实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.043
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-trityl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylboronate pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  高效，无色谱的方法，可合成大小，形状和空间体积可控制的低聚（-1 H-吡唑-4-基）-芳烃

  摘要：

  一种从1 -trityl -1 H -pyrazol-4-ylboronate频哪醇酯合成具有可控制的大小，形状和空间体积的低聚（-1 H -pyrazol-4-yl）-芳烃的新方法。这种简单有效的方法可以以使吡唑NH完好无损地进一步修饰或配位到金属离子的方式应用于各种溴化芳族前体。这将能够合成新颖的生物活性分子和分子材料前体，而无需任何标准纯化和磨碎纯化技术即可实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.043

文献信息

• Cyclic Trinuclear Copper(I) Complex Exhibiting Aggregation-Induced Emission: A Novel Fluorescent Probe for the Selective Detection of Gold(III) Ions
  作者：Haozhen Li、Jie Luo、Zhi-Yin Zhang、Rong-Jia Wei、Mo Xie、Yong-Liang Huang、Guo-Hong Ning、Dan Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03049

  日期：2022.1.10

  Coordination complexes with aggregation-induced-emission (AIE) behavior has drawn much attention because of their promising applications. Conventionally, the AIE-active metal–organic complexes are prepared from an AIE-active organic ligand, and the construction of such coordination complexes from aggregation-caused-quenching (ACQ) ligands is still challenging. Herein, we have synthesized two new cyclic trinuclear

  具有聚集诱导发射 (AIE) 行为的配位配合物因其应用前景广阔而备受关注。传统上，具有 AIE 活性的金属有机配合物是由具有 AIE 活性的有机配体制备的，而从聚集引起的猝灭 (ACQ) 配体构建这种配位配合物仍然具有挑战性。在此，我们合成了两种新的环状三核配合物 (CTC)，即1和2，由铜 (I) 和银 (I) 以及 ACQ 配体 [4-(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-4) -基)苯甲醛，HL ]。( 1）表现出AIE行为，当它聚集时发射强度增强~20倍，这可归因于其紧密堆积和抑制分子内旋转的多个分子间氢键，单晶X射线衍射分析证实。另一方面，（2）表现出ACQ效应，当它聚集时发射强度降低了~5倍。此的ACQ行为2与它松散包装和在晶体中的配位体的自由旋转，从而导致非辐射衰变和荧光淬灭。有趣的是，CTC 1和2都对金 (III) 离子表现出良好的亲和力，从而可以选择性地
• Efficient and chromatography-free methodology for the modular synthesis of oligo-(1 H -pyrazol-4-yl)-arenes with controllable size, shape and steric bulk
  作者：Laurence J. Kershaw Cook、Rachel Kearsey、Jessica V. Lamb、Edward J. Pace、Jamie A. Gould

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.043

  日期：2016.2

  oligo-(1H-pyrazol-4-yl)-arenes with controllable size, shape and steric bulk from 1-trityl-1H-pyrazol-4-ylboronate pinacol esters. This straightforward and efficient procedure can be applied to a variety of brominated aromatic precursors in a manner which leaves the pyrazole NH intact for further modification or coordination to metal ions. This will enable the synthesis of novel bioactive molecules and

  一种从1 -trityl -1 H -pyrazol-4-ylboronate频哪醇酯合成具有可控制的大小，形状和空间体积的低聚（-1 H -pyrazol-4-yl）-芳烃的新方法。这种简单有效的方法可以以使吡唑NH完好无损地进一步修饰或配位到金属离子的方式应用于各种溴化芳族前体。这将能够合成新颖的生物活性分子和分子材料前体，而无需任何标准纯化和磨碎纯化技术即可实现。