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5-(2,2-diethoxyethoxy)benzo[d][1,3]dioxole
5-(2,2-diethoxyethoxy)benzo[d][1,3]dioxole | 53593-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,2-diethoxyethoxy)benzo[d][1,3]dioxole
英文别名
5-(2,2-Diethoxyethoxy)-1,3-benzodioxole
CAS
53593-03-6
化学式
C
13
H
18
O
5
mdl
MFCD19507719
分子量
254.283
InChiKey
LEAHFJZEMGCAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
30 °C
沸点:
344.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.538
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
芝麻酚
Sesamol
533-31-3
C
7
H
6
O
3
138.123
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(2,2-diethoxyethoxy)benzo[d][1,3]dioxole
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)acetaldehyde
参考文献:
名称:
(+)-帕罗西汀和(+)-非西西汀的总不对称合成
摘要:
报告了(+)-帕罗西汀和(+)-非西西汀的总的不对称合成。关键步骤是在浴中或连续流动中实现醛向反式硝基烯烃的有机催化迈克尔加成反应。通过使用Wang树脂负载的Hayashi–Jørgensen催化剂,可实现Michael加成反应的高效率和选择性。
DOI:
10.1002/ejoc.201901389
作为产物:
描述:
芝麻酚
、
2-溴-1,1-二乙氧基乙烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以95%的产率得到5-(2,2-diethoxyethoxy)benzo[d][1,3]dioxole
参考文献:
名称:
(+)-帕罗西汀和(+)-非西西汀的总不对称合成
摘要:
报告了(+)-帕罗西汀和(+)-非西西汀的总的不对称合成。关键步骤是在浴中或连续流动中实现醛向反式硝基烯烃的有机催化迈克尔加成反应。通过使用Wang树脂负载的Hayashi–Jørgensen催化剂,可实现Michael加成反应的高效率和选择性。
DOI:
10.1002/ejoc.201901389
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文献信息
Hirota, Takashi; Fujita, Hiroko; Sasaki, Kenji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1715 - 1716
作者:
Hirota, Takashi、Fujita, Hiroko、Sasaki, Kenji、Namba, Tetsuto
DOI:
——
日期:
——
DALLACKER, FRANZ;SEMMLER, RALPH;HARTMANN, KLAUS;KEIM, WILHELM;ILSEMANN, G+, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 7, C. 223-228
作者:
DALLACKER, FRANZ、SEMMLER, RALPH、HARTMANN, KLAUS、KEIM, WILHELM、ILSEMANN, G+
DOI:
——
日期:
——
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