(3E)-5-chloro-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3E)-5-chloro-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: DVKIICSQTRTPIE-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吗啉 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3E)-5-chloro-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吲哚-2-酮的合成和生物学评估：一类新型的酪氨酸激酶抑制剂，对特定的受体酪氨酸激酶具有选择性。

  摘要：

  已经设计并合成了3-取代的吲哚-2-酮，作为一类新型的酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂对不同的受体酪氨酸激酶（RTK）具有选择性。已经评估了这些化合物对完整细胞中一组RTK的相对抑制特性。通过修饰3-取代的吲哚-2-酮，我们鉴定了在亚微摩尔水平下显示选择性抑制各种RTK的配体依赖性自磷酸化的化合物。这些化合物的结构活性分析及其抑制特定RTK的相对效能和选择性已确定（1）3-[（（五元杂芳基环）亚甲基]茚满-2-酮对VEGF（Flk-1 ）RTK活动，（2）在吲哚-2-酮的C-3位的C-3位置的苯环中含有庞大基团的3-（取代的苄基）吲哚啉-2-酮显示出对EGF和Her-2 RTK的高选择性，并且（ 3）在针对PDGF和VEGF（Flk-1）RTK进行测试时，在吲哚-2-酮（16）的C-3位置包含延伸的侧链的化合物表现出较高的效价和选择性。这些3-取代的吲哚-2-酮中的两个的最近公布的晶体学数据提供

  DOI：

  10.1021/jm980123i