2,4-bis[1,2,4]triazol-1-yl-5-trifluoromethylpyrimidine | 1622314-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis[1,2,4]triazol-1-yl-5-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine；2,4-Bis(1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine；2,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1622314-97-9
• 化学式: C₉H₅F₃N₈
• 分子量: 282.188
• InChiKey: PZOMCJNNMYSZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis[1,2,4]triazol-1-yl-5-trifluoromethylpyrimidine 在 吡啶 、 磷酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-methyl-2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了式I的化合物：(I)其中R1、R4和R5如本文所述，并且制备这些化合物的方法，包括区域选择性官能化。

  公开号：

  WO2014126954A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 5-三氟甲基尿嘧啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以87%的产率得到2,4-bis[1,2,4]triazol-1-yl-5-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了式I的化合物：(I)其中R1、R4和R5如本文所述，并且制备这些化合物的方法，包括区域选择性官能化。

  公开号：

  WO2014126954A1

文献信息

• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014126954A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds of the Formula I:(I) where R1, R4, and R5 are described herein, and methods of making the compounds, including regioselective functionalization.

  公开了式I的化合物：(I)其中R1、R4和R5如本文所述，并且制备这些化合物的方法，包括区域选择性官能化。