o-ethyl-N-butylaniline | 204926-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: o-ethyl-N-butylaniline
• 英文别名: N-butyl-2-ethylphenylamine；N-butyl-2-ethylaniline
• CAS: 204926-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD11146190
• 分子量: 177.29
• InChiKey: RCQALUFPDKHYGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-ethyl-N-butylaniline 在 三氟甲磺酸酐 、 乙酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-butyl-3-[(cyclohexylamino)methylidene]-8-ethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  大麻素2,4（1 H，3 H）-二酮作为大麻素2型受体的有效配体和选择性配体的开发

  摘要：

  大麻素2型受体（CB2Rs）在炎症性疾病中起关键作用。对于开发CB2R的有效和选择性配体已经引起了相当大的兴趣。在这项研究中，喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮类似物已被设计，合成并评估了它们对大麻素1型受体（CB1R）和CB2R的效力和结合特性。C5-或C8-取代的喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮显示CB2R激动剂活性，而C6-或C7-取代的类似物是CB2R的拮抗剂。另外，口服21剂量依赖性地减轻多发性硬化症小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎的临床症状，并保护中枢神经系统免受免疫损伤。此外，通过对接仿真预测的交互模式以及使用CoMFA生成的3D-QSAR模型可以为进一步设计和修改CB2R调制器提供指导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00227
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum-nickel nanoclusters on activated carbon 、 氢气 作用下， 以7%的产率得到o-ethyl-N-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Colloidal and Nanosized Catalysts in Organic Synthesis: XX. Continuous Hydrogenation of Imines and Enamines Catalyzed by Nickel Nanoparticles

  摘要：

  Nickel nanoparticles on the BAU-A active carbon or NaX zeolite catalyze hydrogenation of imines and enamines in a flow reactor in a gas phase or in a gas-liquid-solid catalyst system. The process occurs at atmospheric pressure of hydrogen and gives secondary or tertiary amines in a high yield.

  DOI：

  10.1134/s1070363218100018

文献信息

• <i>n</i>-butyllithium-mediated reactions of 1-(2-azidoarylmethyl)- 1<i>H</i>-benzotriazoles with alkyl halides
  作者：Taehoon Kim、Kyongtae Kim

  DOI：10.1002/jhet.275

  日期：——

  n-BuLi (2.5 equiv.) in THF at −78°C, followed by an addition of alkyl halides such as allyl, benzyl, and ethyl bromides with stirring for 2 h at room temperature afforded 2-(dialkylamino)-3-(benzotriazol-1-yl)-2H-indazoles (), 3-(benzotriazol- 1-yl)-2H-indazoles (), 2-[(benzotriazol-1-yl)methyl]arylamine (), and 2-[(benzotriazol-1-yl)(alkyl) methyl]arylamine (). J. Heterocyclic Chem., 2010.

  1-（2-叠氮芳基甲基）-1 H-苯并三唑的处理（），在-78°C下于THF中加入正丁基锂（2.5当量），然后在室温下搅拌2小时后加入烷基卤，例如烯丙基，苄基和乙基溴，得到2-（二烷基氨基）-3 -（苯并三唑-1-基）-2 H-吲唑（），3-（苯并三唑-1-基）-2 H-吲唑类（），2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]芳基胺（）和2-[（（苯并三唑-1-基）（烷基）甲基]芳基胺（）。J.杂环化​​学.2010。
• Tetradentate Cyclometalated Platinum Complexes Containing 9,10-Dihydroacridine And Its Analogues
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20150349279A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Platinum complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having the following structure:

  适用于用作磷光发射体或延迟荧光和磷光发射体的铂络合物具有以下结构：
• SUBSTITUTED SULPHONAMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200288710A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests.

  本发明涉及使用一种通式（I）中的化合物，其中M和D的含义如描述中所示，用于控制动物害虫。
• One-Pot Oxidative Synthesis of Substituted Quinolines from Alcohols and Arylamines Catalyzed by Fe(CrO2)2 in Water Medium
  作者：A. R. Makhmutov

  DOI：10.1134/s1070428018080080

  日期：2018.8

  One-pot tandem synthesis was developed for substituted quinolines (in up to 97% yields) involving a selective catalytic oxidation of primary amines to aldehydes and their condensation with arylamines under the action of a dispersion of Fe(CrO2)2 and water solution of H2O2 at room temperature. The stage of catalytic oxidation of alcohols was accelerated by photoactivation. A presumable mechanism of

  开发了一锅串联合成的取代喹啉（产率高达97％），涉及在Fe（CrO 2）2和水的水溶液的分散作用下，伯胺选择性催化氧化为醛，并与芳胺缩合。室温下为H 2 O 2。通过光活化加速了醇的催化氧化阶段。提出了一种光活化串联合成2-甲基喹啉的推测机理。通过光化学合成制备催化剂Fe（CrO 2）2。
• US4257995A
  申请人：——

  公开号：US4257995A

  公开（公告）日：1981-03-24