乙基-2-己胺 | 1117-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙基-2-己胺
• 英文名称: ethyl-2-hexylamine
• 英文别名: N,N-diisopropylethyl amine；4-amino-octane；4-aminooctane；5-octylamine；(+/-)-4-amino-octane；(+/-)-4-Amino-octan；Octan-4-amine
• CAS: 1117-33-5
• 化学式: C₈H₁₉N
• mdl: MFCD11655388
• 分子量: 129.246
• InChiKey: PSBKYMODPYHLAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-2-己胺 在 sodium acetate 、 二氧化氮 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-nitroso-N-octan-4-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Southam, Richard M.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 597 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-辛醇 在 sodium hydroxide 、 苯酐 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 乙基-2-己胺
  参考文献：
  名称：

  Southam, Richard M.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 597 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 乙基-2-己胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 磷酸 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 4-{[2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl]methyl}-6-methyl-9-[2-(methylamino)pyrimidin-5-yl]-7-(propan-2-yloxy)-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20140179667A1

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2016094659A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound of Formula II, or a salt, ester, solvate, hydrate or prodrug thereof: where: X1 is a branched or unbranched C1-10 alkyl, (CH2)s-NH-(CH2)t, (CH2)s-0-(CH2)t, or (CH2)S-C(NH2)- (CH2)v-NH-(CH2)t,where s, t and v are each, independently an integer from 1 to 5; A and B are each, independently, C6-10 aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1- 6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; C and D are each, independently, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-6alkyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkyl-C1-6 alkyl, C6-10aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1-6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; each Rg is, independently, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, hydroxyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, amino, C1-6alkylamino, or di-C1-6alkylamino; and n1 and p1 are each, independently, integers from 1 to 10.

  Formula II的化合物，或其盐、酯、溶剂合物、水合物或前药：其中：X1是支链或非支链的C1-10烷基，(CH2)s-NH-(CH2)t，(CH2)s-0-(CH2)t，或(CH2)S-C(NH2)-(CH2)v-NH-(CH2)t，其中s、t和v分别是1到5之间的整数；A和B分别是独立的C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；C和D分别是独立的C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-6烷基、C3-7杂环烷基、C3-7杂环烷基-C1-6烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；每个Rg是独立的卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基；n1和p1分别是独立的1到10之间的整数。
• N-alkylation of ammonia and amines with alcohols catalyzed by Ni-loaded CaSiO3
  作者：Ken-ichi Shimizu、Shota Kanno、Kenichi Kon、S.M.A. Hakim Siddiki、Hideyuki Tanaka、Yoshihisa Sakata

  DOI：10.1016/j.cattod.2013.09.002

  日期：2014.9

  Nickel nanoparticles loaded onto calcium silicate (Ni/CaSiO3) have been prepared by ion-exchange method followed by in situ H2-reduction of the calcined precursor. Ni/CaSiO3 was found to be effective for the catalytic direct synthesis of primary amines from alcohols and NH3 under relatively mild conditions. Various aliphatic alcohols are tolerated, and the turnover number (TON) was higher than those

  通过离子交换方法，然后原位H 2-还原煅烧前体，制备了负载在硅酸钙（Ni / CaSiO 3）上的镍纳米粒子。发现Ni / CaSiO 3对于在相对温和的条件下从醇和NH 3催化直接合成伯胺有效。可以耐受各种脂肪醇，其周转数（TON）高于Ru基均相催化剂。该催化剂是可回收的并且可以重复使用。通过红外（IR）研究吸附CO的状态和透射电子显微镜（TEM）研究了表面氧化态和Ni粒径对催化活性的影响。澄清了表面Ni 0小尺寸（3纳米）镍纳米粒子上的位点是催化活性物种。Ni / CaSiO 3在无添加剂条件下，也可以有效地与各种醇（苄基和脂族醇）烷基化苯胺和脂族胺。伯胺被转化为仲胺，仲胺被转化为叔胺。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013042139A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present disclosure relates to substituted amide compounds that are inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, polymorphs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), such as pain including acute and post operative pain, chronic pain, cancer pain, cancer chemotherapy induced pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, back pain, pain due to disease of various origin such as: diabetic neuropathy, neurotropic viral disease including human immunodeficient virus (HIV), herpes zoster such as post herpetic neuralgia; polyneuropathy, neurotoxicity, mechanical nerve injury, carpal tunnel syndrome, immunologic mechanisms like multiple sclerosis; sleep disorders, anxiety and depression disorders, inflammatory disorders, weight and eating disorders, Parkinson's disease, addiction, spasticity, hypertension or other disorders. The disclosure also relates to the process of preparation of the amide compounds. Formula (1). The present disclosure also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及替代酰胺化合物，这些化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，包括它们的立体异构体、互变异构体、前药、多型体、溶剂合物、药用盐以及含有它们的药物组合物。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制相关的所有医疗状况中非常有用，例如疼痛，包括急性和术后疼痛，慢性疼痛，癌症疼痛，癌症化疗引起的疼痛，神经痛，伤害性疼痛，炎症性疼痛，背部疼痛，疾病引起的疼痛，如糖尿病性神经病变，神经病毒性疾病，包括人类免疫缺陷病毒（HIV），带状疱疹，如带状疱疹后神经痛；多发性神经病，神经毒性，机械神经损伤，腕管综合症，类似多发性硬化的免疫机制；睡眠障碍，焦虑和抑郁症，炎症性疾病，体重和进食障碍，帕金森病，成瘾，痉挛，高血压或其他疾病。该公开还涉及酰胺化合物的制备过程。公式（1）。本公开还涉及制备这类化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。