2-methyl-6-<(octylthio)methyl>-4-<(octylthio)methylidene>cyclohexa-2,5-dien-1-one | 164073-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-<(octylthio)methyl>-4-<(octylthio)methylidene>cyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2-methyl-6-(octylsulfanylmethyl)-4-(octylsulfanylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 164073-77-2
• 化学式: C₂₅H₄₂OS₂
• 分子量: 422.74
• InChiKey: IRTKAGAUUKZQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-<(octylthio)methyl>-4-<(octylthio)methylidene>cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-<<(methoxycarbonyl)methylthio>(octylthio)methyliden>-2-methyl-6-(octylthio)methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Meier, Hansrudolf; Kuenzi, Hanspeter; Fuhrer, Hermann, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 119 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2-methyl-6-<(octylthio)methyl>-4-<(octylthio)methylidene>cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Meier, Hansrudolf; Kuenzi, Hanspeter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 537 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable Quinone Methides: Regioselectivepara-Oxidation of a 2,4-bis[(alkylthio)methyl]phenol and addition reactions to quinonemethides
  作者：Hansrudolf Meier、Hanspeter Kuenzi、Hermann Fuhrer、G�nther Rist

  DOI：10.1002/hlca.19940770308

  日期：1994.5.11

  The 2,4-bis-functionalized phenol 1 is dehydrogenated regioselectivity with potassium ferricyanide, affording the corresponding p-quinonemethide 2. Hydrolysis of 2 affords a mixture of dithioacetal 5a and benzaldehyde 6; 1,6-addition of thiols to 2 gives the dithioacetals 5 of benzaldehyde 6; reaction of 2 with 2,2′-azobis(isobutyronitrile) (= 2,2′-dimethyl-2,2′-azobis(propanenitrile)) leads to 9a

  用铁氰化钾将2，4-双官能化的苯酚1脱氢区域选择性，得到相应的对苯二甲酮2。2的水解得到二硫缩醛5a和苯甲醛6的混合物。将1，6-硫醇加成2得到苯甲醛6的二硫缩醛5；的反应2用2,2'-偶氮二（异丁腈）（= 2,2'-二甲基2,2'-偶氮二（丙腈））导致9A，9B，和10中，1-氰基-1-的加成产物-甲基乙基。所有产品的结构主要通过以下方式确定1 H-和13 C-NMR光谱，并讨论了它们的形成方式。