2,4,6-三甲基嘧啶 | 22114-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三甲基嘧啶
• 中文别名: 环己烷甲酸1-氨基-4-甲基乙酯(9CI)
• 英文名称: 2,4,6-trimethylpyrimidine
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-pyrimidine
• CAS: 22114-27-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD00234350
• 分子量: 122.17
• InChiKey: HCATUIMBJIDQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C (sublm)
• 沸点：
  160 °C
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基嘧啶 在 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到2,4,6-trimethyl-pyrimidine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用1,2-二苯基-1,1,2,2-四氢过氧乙烷将吡啶衍生物和叔胺无催化剂选择性氧化为相应的N-氧化物

  摘要：

  摘要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。 图形概要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0776-8
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基-2-嘧啶基)甲醇 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,4,6-三甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Tanji, Ken-Ichi; Niitsuma, Setsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3362 - 3368

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-三氟甲基苯磺酰氯 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基嘧啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 sodium cyanoborohydride 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 4-O-[4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-O-(2-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-β-D-mannopyranosyl]-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Disarming, non-participating 2-O-protecting groups in manno- and rhamnopyranosylation: scope and limitations of sulfonates, vinylogous esters, phosphates, cyanates, and nitrates

  摘要：

  A series of D-mannopyranosyl and L-rhamnopyranosyl thioglycosides; protected with electron-withdrawing non-participating protecting groups on O-2 have been prepared and investigated for their potential as beta-glycosyl donors. Both alpha- and beta-thioglycosides were investigated and the latter preferred on the grounds of enhanced stability at room temperature. A 2-O-nitro-L-rhamnosyl fluoride was also prepared and investigated. Moderate beta-selectivities were observed with some of these donors. With the more powerfully electron-withdrawing groups reduced donor reactivity leads to a requirement for higher reaction temperatures and reduced selectivities. Decomposition temperatures of the intermediate glycosyl triflates were determined by variable temperature NMR spectroscopy and generally correlate with the disarming propensity of the protecting group system. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.032

文献信息

• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137593A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。

表征谱图