3-cyano-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 1235406-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1235406-63-9
• 化学式: C₁₂H₇F₂N₃O₂S
• 分子量: 295.269
• InChiKey: GFYWXIIGCSEULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-3-甲酚 、 3-cyano-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-cyano-N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-[3-methyl-5-(propan-2-yl)phenoxy]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。

  公开号：

  US20140315878A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide 在 2-羟乙基甲砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以18%的产率得到3-cyano-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES DERIVATIVES AS URAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'URAT1

  摘要：

  这项发明涉及磺胺基衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及一种磺胺基URAT1抑制剂的化学式(I)，或其药学上可接受的盐，用作药物，其中R1、X1和m如描述中所定义，并且涉及某些新的磺胺基URAT1抑制剂。URAT1抑制剂在治疗各种疾病，特别是痛风方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2016034971A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010079443A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers therof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，以及用于制备该化合物的过程、用于制备的中间体和含有该化合物的组合物，以及该化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• The discovery and evaluation of diaryl ether heterocyclic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout
  作者：R. Ian Storer、Robert M. Owen、Andy Pike、Caroline L. Benn、Emma Armstrong、David C. Blakemore、Magda Bictash、Kathryn Costelloe、Emma Impey、Philip H. Milliken、Elisabeth Mortimer-Cassen、Hannah J. Pearce、Benjamin Pibworth、Gianna Toschi

  DOI：10.1039/c6md00190d

  日期：——

  A series of acidic heterocyclic sulfonamides that are potent and selective URAT1 inhibitors is described.

  本文描述了一系列酸性杂环磺酰胺，它们是有效且选择性的URAT1抑制剂。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20100197655A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，以及含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US08153814B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或互变异构体，制备这些化合物的方法、用于制备中间体的中间体、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。