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1-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)pyrrolidine | 1124329-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)pyrrolidine
英文别名
(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-methanone;(3-methoxy-4-nitrophenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
1-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)pyrrolidine化学式
CAS
1124329-97-0
化学式
C12H14N2O4
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
UMDHUDXNGNFUOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)pyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到2-methoxy-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
    摘要:
    该发明涉及化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐,这些化合物具有对纺锤体检查点激酶:酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mpsl)的抑制活性,因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程,含有它们的药物组合物,以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用,可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
    公开号:
    WO2009024824A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯3-甲氧基-4-硝基苯甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到1-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
    摘要:
    该发明涉及化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐,这些化合物具有对纺锤体检查点激酶:酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mpsl)的抑制活性,因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程,含有它们的药物组合物,以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用,可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
    公开号:
    WO2009024824A1
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文献信息

  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2018071794A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    申请人:Andrews David Michael
    公开号:US20110118238A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    This invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mps1) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mps1, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.
    本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,具有对纺锤体检查点激酶:酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mps1)的抑制活性,因此在温血动物(如人)中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程,含有它们的药物组合物,以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用,可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。
  • TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US20180155349A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
  • [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009024824A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mpsl) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mpsl, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.
    该发明涉及化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐,这些化合物具有对纺锤体检查点激酶:酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mpsl)的抑制活性,因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程,含有它们的药物组合物,以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用,可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
  • WO2024086809A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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